Здраствуйте.прошу помочь разобраться с анализами 1скрининга.беременность12нед 5дней мне 28 лет.УЗИ ЧСС 156уд./мин КТР 65,0мм ТВП 1,50мм БПР 21,3мм хорион высоко по задней стенке пуповина 3 сосуда КОСТЬ носа отсутствует/гипоплазия.сердечная деятельность определяется но еще написали ХМ ГИПЕРЭХОГЕННЫЙ фокус-1,4мм в левом желудочке сердца,как понимать.АНАЛИЗ КРОВИ -Свободная бета-субъединица ХГЧ 24,70МЕ/л /0,621МоМ РАРР-А 3,280МЕ/л /0,866МоМ.ТРИСОМИЯ21 базовый риск1-788 индивидуальный риск1-644.ТРИСОМИЯ18 базовый риск1-1935 индивидуальный риск1-2125.ТРИСОМИЯ13 базовый риск1-6068 индивидуальный риск1-21642.Спасибо за внимание.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Миля, результаты Вашего биохимического скрининга крови 1- го триместра беременности входят в границы допустимых границ. Я не поняла насчет носовой кости. Она отсутствует или что? Если отсутствует + ХМ ГИПЕРЭХОГЕННЫЙ фокус 1,4 мм в левом желудочке сердца, то нужно исключать синдром Дауна у плода путем пренатальной инвазивной диагностики. Если носовая кость присутствует и она нормальных размеров, то к 22-24 нед. беременности он, скорее всего, исчезнет. Т.е. ничего предпринимать не нужно. Расчитанные риски трисомий по хромосомам 21, 18 и 13 у плода - низкие риски. Если Вам не измерили носовую кость плода, то сходите на УЗИ, чтобы ее измерили.
Миля, прежде, чем что-то предпринимать, срочно сходите в хороший кабинет с современной аппаратурой и грамотными специалистами, чтобы Вам сделали экспертное УЗИ 3D с обязательным измерением носовой кости плода + ЭХО КГ у него. Если будет действительно выявлена гипоплазия носовой кости плода ( основной критерий) + эхогенный фокус в левом желудочке сердца, то нужно будет сделать амниоцентез для исключения у плода хромосомной патологии. Направить на него должен Ваш гинеколог.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!