Здравствуйте! Мне 29 лет, беременность 2ая, первый ребенок здоров. По результатам 1ого склининга пришли резуль…

Кемероо
генетик
Здравствуйте! Мне 29 лет, беременность 2ая, первый ребенок здоров. По результатам 1ого склининга пришли результаты
УЗИ Срок беременности 12,5 нед. ЧСС 158уд. КТР 63мм ТВП 1,80мм кость носа определяется.
Биохимический склининг b-ХГЧ 80,50 МЕ/л /2,611 МОМ, РАРР-А 0,915МЕ/л /0,399 МОМ. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1:103, Трисомия 18 -
1:33550, Трисомия 13 - 1:60902.
На основе этих результатов, т.к. риск Трисомия 21 - 1:103 предлагают в 16 нед сделать ИПД.
Решила пересдать кровь в другой лаборатории, т.к. этот анализ сдавала через 2 недели после легкого ОРЗ. Результаты пришли хорошие b-ХГЧ 77,6 (1,71 мом), РАРРА - 2,38 (0,85 МОМ). Норма МОМ 0,5-2,0 мом.
гинеколог говорит что результаты 1ого склининга даже после хороших повторных результатов никто не отменит. И лучше сделать ИПД. очень боюсь. Подскажите, что делать???

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Евгения, не проводят дважды скрининги беременности одного и того же триместра. Результаты Вашего УЗИ 1-го триместра беременности в норме. Информативность его несколько снижена, т.к. не измерили носовую кость. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. в-ХГЧ не должен подниматься выше 3,0 МоМ, а РАРР А опускаться до уровня 0,20 - 0,15 МоМ. Это современные критерии. Все биохимические скрининги крови беременных являются исследованиями статистическими, а не диагностическими. Они лишь позволяют расчитать возможные риски основных хромосомальных синдромов плода. Даже самые хорошие результаты скринингов не могут быть гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Единственным методом исключить хромосомальные синдромы плода - это его кариотипирование. По сделанному Вам расчёту синдрома Дауна у плода 1:103, в процентном соотношении он составляет, примерно, 1%. Если Вы прибегнете к ИПД методом амниоцентеза (наиболее безопасный метод), то риск выкидыша в первую неделю после него составляет 0,5%. Существует и совершенно безопасный метод диагностики, когда из вены беременной берут кровь, выделяюют из неё фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. Если в Кемерово нет возможности исследования этим методом, то кровь можно выслать курьерской почтой в медицинский центр, где эти исследования проводят.
Здравствуйте. Снова сделала УЗИ уже в 16 недель, все показатели в норме кроме носовой кости - одна 3,3 мм, другая 4,2мм (норма от 3,6мм). Также хочу отметить, что срок по пследней менструации ровно 16 недель, а по УЗИ 15,6. что значит что одна носовая кость короче другой? получается что одна в норме, а другая нет. Врач ставит теперь по УЗИ -риск ХА по одной из носовых костей.

Ответить

Код проверки