здраствуйте, 1 беременность 28 лет, 12 недель и 4 дня результаты скрининга: ЧСС 157 уд. КТР 62,0мм, ТВП 1,50мм, кость носа определяется, ХГЧ 1,184 МоМ, PAPP-A 0,459МоМ, трисомия 21: базовый риск 1:742 индивидуальный 1:1650, трисомия 18:базовый 1:1797 индивидуальный 1:20000, трисомия 13 базовый риск 1:5641 индивидуальный 1:20000(есть даже фото ), троиной тест результаты: 16 недель 3 дня, Свободный эстриол: 0,6МоМ, АФП 0,5 МоМ, ХГЧ 1 МоМ, РЕЗУЛЬТАТЫ УЗИ : ЧСС 143 уд. мин., костная часть спинки носа 4,5 мм.ТПТ2,3 мм, заключение беременность соответствует 16 неделям, узи 21 неделя толщина шейной складки 4,5 мм, длинна костной части спинки носа 5,9 мм, ЧСС 143 УД. ЗАКЛЮЧЕНИЕ РАЗМЕРЫ ПЛОДА В ПРЕДЕЛАХ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ КОЛЕБАНИЙ ДЛЯ 2 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ, и узи 30 недель, тоже все хорошо соответствует 30 неделям, костная часть спинки носа 7,6 мм, есть фото узи и в 30 недель и 16 , по моим результатам все хорошо или есть какие отклонения?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Наталья,Толщину шейной складки плода измеряют на сроках 11-13,6 нед. и не позже. На сроке 32-34 нед. сделайте УЗИ 3D экспертного класса, т.к. у плода для 30 нед. носовая кость 7,6 мм укорочена, что может быть как погрешностью в измерении, индивидуальной особенностью плода, так и мягким хромосомным маркером. Поэтому стоит уточнить.
Елена, спасибо за ответ. Узи 37 недель спинка носа 9.5мм.моих врачей это не смутило ,узи делала за беременность 6 раз. Все хорошо ктг хорошо. Беременность как мне врач сказала идеальная 38 недель роды ребенку по шкале Ангар 8.9 баллов но подозрение на СД сдали на кариотип результат 46xxrod ( 14 21 ) (g10 g10 )+21 робертсоновской транслокацией. Как такое могло произойти все идеально и результат? Разводят руками и никто не может мне ответить на вопрос. Может вы сможете за ранее спасибо
И есть ли смысл пересдать анализ например в год ребенку. Может ошибка . Ходим по врачам и если они в карту не смотрят то по моей девочки ничего не видят.
Наталья, даже самые хорошие результаты исследований не могут быть гарантией рождения 100% здорового ребенка. Единственным способом исключения хромосомной патологии плода является его кариотипирование. Вашей паре обязательно нужно проверить свои кариотипы на носительство подобной Робертсоновской транслокации.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!