Добрый вечер! Мне 25 лет. Беременность первая. Абортов и выкидышей не было. Была небольшая отслойка на 6 недел…

Московская область
генетик
Добрый вечер! Мне 25 лет. Беременность первая. Абортов и выкидышей не было. Была небольшая отслойка на 6 неделе.
В среду сделала узи...срок 11 нед. 3 дня. Носовая кость визуализируется. Ктр 44мм, шейная складка 1,40 мм. Тонус по передней стенке. В тот же вечер очень простыла и кровь пошла сдавать только утром в пятницу еще простуженная. Результаты пришли на след. день.
Papp-a 0,99 мЕд/мл МОм 0,44
Б-хгч свободный 136 нг/мл МОм 2,7
Из чего мне насчитали
Биохимический риск 1:197
Двойной тест 1:68
Возрастной 1:907
Триполи 1:10000
Вроде бы все показатели в пределах нормы. От куда такие риски?
забыла сказать, принимаю Утрожестан 600 мг.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Алиса, присланные Вами результаты УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. Результаты биохимического скрининга крооови 1-го триместра беременности входят в допустимые рамки. РАРР А не должен опускаться до уровня 0,20-0,15 МоМ, б-ХГЧ не должен подниматься выше 3,0 МоМ (современные критерии). На показатели могут влиять как прием утрожестана, т.к. и акушерские проблемы. Поэтому я не совсем понимаю, почему расчиттан такой высокий риск синдрома Дауна у плода. Я бы посоветовала Вам провестти биохимический скрининг крови 2-го триместра (АФП, б-ХГЧ и св. Эстриол) + УЗИ плода. Если у Вас есть возможность, то сейчас есть метод неинвазивной пренатальной диагностики плода, когда, начиная с 10-й нед. берут кровь из вены беременной, выделяют из нее фрагменты ДНК плода и исследуют хромосоомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. В Вашем настоящем положении проводить пренатальную инвазивную диагностику плода рискованнее, чем получить ребёнка с синдромом Даунннна.
Спасибо Вам огромное!
Хотела бы пояснить, что в лаборатории в которой я сдавала анализы, а именно Инвитро, не я первая, кому при таких показателях насчитывают такие риски. Моя сестра при таких же точь в точь показателях родила совершенно здоровую дочку. Только нервы себе трепала до следующего узи, где ее успокоили. Сегодня я повторно сдала кровь в центре молекулярных исследований. Буду ждать результата. Но опять же про прием утрожестана никто не спросил. Я уже просто заставила дописать это в комментариях. Не понятно почему некоторые лаборатории не ориентируюся на современные критерии. Подстраховывают сами себя лишний раз. А про неинвазивное исследование я читала и обязательно сделаю его, если прийдут высокие результаты рисков из второй лаборатории. Кстати, я так понимаю, что это исследование совсем новое, во многих лабораториях его не проводят.
Алиса, верно. Это исследование одно из новейших, хотя в эксперименте оно уже давно. Рутинным для использования в клинической практике оно стало применяться, примерно, 2-3 года назад, что резко снизило по всему миру, наряду с скрининговыми исследованиями, количество проводимых пренатальных инвазивных методов диагностики плода. Проводят его, начиная с 10-й нед. беременности.

Ответить

Код проверки