Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга 1 триместра. Возраст 28 лет. 13 недель +1 день. Обычная мат. Беременность. Сердечная деятельность определяется. ЧСС- 152 уд/мин. КТР - 70 мм. ТВП - 2,2 мм. Кость носа определяется (1,8 мм). ХГЧ - 14,2 МЕ/л / 0364 МоМ. РАРР-А - 19,15 МЕ/л / 3,267 МоМ. Индивидуальный риск: Трисомия 21 - 1: 14857, Трисомия 18 - 1: 37328, Трисомия 13 - 1: 116807.
Так вот не низковат ли ХГЧ и не высок ли РАРР для моего срока? Возможно необходимо пройти дополнительный процедуры?
Спасибо заранее за ответ.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Татьяна, результаты УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. РАРР А 3,2 МоМ опасений не вызывает. Опасения возникают, когда он понижаетс до уровня 0,20-0,15 МоМ. ХГЧ не должен понижаться до уровня 0,20 МоМ. Расчитанные риски трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода - низкие риски. Я бы посоветовала Вам сделать и 2-й скрининг беременности 2-го триместра + УЗИ.
Елена, я бы тоже хотела сделать биохим.скрининг 2 триместра. Назначили только узи на 20 нед+4 дня (гинеколог направила к этому узисту, в нашем городе очень хороший спец-т). Раньше просто нет места, хотя в направлении стояло: рекомендован узи на 18 неделе. Гинеколог сказала после ничего страшного, возможно на этом сроке не все органы достаточно сформированы, а когда сделают узи, если что-то не так вас направят на анализы в столицу, и прервать беременность при плохих результатах можно на любых сроках. Так анализы не в один день делаются с узи? И не поздно ли проводить узи в моем случае?
Татьяна, УЗИ проводить не поздно. Во 2-м скрининге не обязательно проводить УЗИ одновременно с биохимическими исследованиями крови. 2-ой скрининг менее информативен, чем первый, но всё-таки, когда есть снижение ХГЧ его стоит провести. Все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Они лишь помогают расчитать риски, наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода. Даже самые хорошие их результаты не дают 100% гарантии рождения здорового ребёнка. Исключить синдром Дауна возможно лишь проверив хромосомы плода. Существует неинвазивный метод для этого, когда у беременной берут кровь из вены, выделяют из неё фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. Если нет возможности провести этот анализ на месте, то кровь высылают курьерской почтой в лабораторию, где такие исследования практикуют. УЗИ, которое Вам назначили стоит сделать с Допплером и ЭХО КГ плода.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!