Помогите хоть кто нибудь!Никто мне не может ответить и объяснить ! У меня третья беременность !Две предыдущие …

Ольга, сделайте неинвазивную пренатальную диагностику плода. Для этого у Вас должны взять кровь из вены, выделить из неё фрагменты ДНК и исследовать хромосомы 21 ( синдром Дауна), 18 ( синдром Эдвардса), 13 ( синдром Патау), Х и У. Длина носовой кости на сроке 12 недель должна быть менее 2 мм. Какой показатель ТВП плода? Это важный показатель. В 16 нед. сделайте экспертное УЗИ + ЭХО КГ плода.

Елена,Спасибо большое что ответили ! Я жду любой информации по этому поводу ! Где то внутри себя уверена что всё хорошо ,но боязнь что ребенок не здоров никуда не девается .ТВП на 12 неделе -2.2 мм .

Ольга, ТВП плода 2,2 мм - норма. Без исследования кариотипа плода диагноз синдрома Дауна не устанавливают, тем более, на 100%. Реверсный кровоток в фазу предсердных сокращений по силам очень опытному специалисту, работающему на высококлассном оборудовании. Вы должны были пройти также и биохимический скрининг крови 1-го триместра беременности, который очень важен для получения более полной информации. Если Вы его сделали, то пришлите, пожалуйста результаты.

Елена,не очень разбираюсь в цифрах скрининга ,но вот что указано fg-hCG 46.9 ng\ml Скорр.Мом 1,13 Рарр-А 0,92 mlU\ml Скорр.Мом 0,47 .Узи делала на хорошем оборудование -ездила в специализированную клинику ! Кровь пересдала ещё раз -результаты ожидаю! Не очень понимаю расхождение двух врачей высшей категории.Генетика который говорит что нет повода так сильно переживать -пересдайте всё ещё раз.И врача который говорит что не обойтись без кариотипирования! А что делать мне -неизвестно.Я бегаю только по клиникам -плачу не малые деньги -а итога нет .Я просто в растерянности,как же можно выносить здорового ребенка с такими нервами и слезами

Ольга, результаты Вашего биохимического скрининга крови 1 - го триместра беременности входят в рамки допустимого. РАРР А не должен опускаться до уровня 0,20- 0,15 МоМ. Два раза не проводят скрининг одного и того же триместра беременности, т.к. это исследование статистическое, а не диагностическое. Оно позволяет лишь рассчитать возможный риск синдрома Дауна у плода, который у Вас рассчитан не был, что снижает информативность скрининга. Даже самые хорошие результаты скрининга не дают 100% гарантии рождения здорового ребенка. Исключить синдром Дауна можно лишь с помощью кариотипирования плода. Поэтому я и порекомендовала Вам абсолютно безопасный неинвазивный метод. Надёжность его 99,9%. Его Вы можете провести уже сейчас. Либо дождитесь 16 нед. беременности и сделайте скрининг 2- го триместра беременности + ДОППЛЕР + ЭХО КГ плода. Посмотрите на результаты и будете решать о своих дальнейших действиях. Тогда возможно будет проверить все хромосомы плода, сделав амниоцентез. Риск выкидыша после него 0,5% в первые 7 дней. Успокойтесь. Не вижу повода для излишней паники.

Елена,спасибо большое ! Паника от того -что никогда не сталкивалась с этим ,при предыдущих беременностях не было скринингов !И всё было как то спокойно ! Сейчас у меня 14 недель и я повторно сдала скрининг.Так сказал генетик. Жду результатов! Надеюсь я приму правильное решение и в этом помогут мне врачи ! Елена спасибо вам ,хоть немного но я успокоилась