Мне 25 лет. В 13 нед.и 4 дня делала узи : ЧСС плода 145уд. КТР 75,0 мм ТВП 2,5 мм Кость носа - визуализируется…

Виктория, чтобы ответить на Ваш вопрос, я должна видеть биохимические показатели Вашей крови скрининга 1-го триместра беременности, а не только расчёт риска трисомии хромосомы 21. Результаты УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. Но без измерения носовой кости плода информативность УЗИ снижается.

Мне 25 лет. В 13 нед.и 4 дня делала узи :
ЧСС плода 145уд.
КТР 75,0 мм
ТВП 2,5 мм
Кость носа - визуализируется.
Заключение врожденные пороки не обнаружены.
В 13 нед и 5 дней сдавала кровь:
высокий риск трисомии 21
базовый риск 1:984
индивид.риск 1:62
последниии месячные были 10.10.2014г.
Помогите расшифровать, действительно ли есть высокий риск рождения ребенка с/д ???


хгч - 2,456 МОМ
РАРР-А - 0,557 МОМ

Виктория, результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. ХГЧ не должен превышать 3,0 МоМ (современные критерии). Поэтому я думаю, что риск был рассчитан по старой программе, и он завышен. Все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Даже самые хорошие их результаты не являются 100% гарантией рождения здорового ребенка. Единственным способом исключить синдром Дауна у плода - это проверить его хромосомы. Это можно сделать абсолютно безопасным пренатльным неинвазивным методом, когда берётся кровь из вены беременной, выделяется из неё фрагменты ДНК и исследуются хромосомы 21(синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. Если нет возможности сделать этот анализ на месте, то кровь можно выслать курьерской почтой в лабораторию, где такие испытания проводятся. Возможно также провести биохимический скрининг крови и 2-го триместра беременности + УЗИ + ДОППЛЕР + ЭХО КГ плода и посмотреть на результаты. Оптимальный срок 16-18 нед. Если будут сомнения, то можно будет проверить кариотип плода методом амниоцентеза. Риск выкидыша в первую неделю после него - 0,5%. Всего Вам доброго.