Здравствуйте, Елена! Прошла рекомендованные Вами анализы, прошу помочь в расшифровке. # 21:51 25-12-2014 Елена…

Светлана, у Вас выявлены предпосылки к риску невынашивания беременности, т.к. обнаружены мутации как в генах системы гемостаза:
PAI-1 -675_5G>4G 4G4G (предрасположенность к невынашиванию беременности и повышению риска венозных тромбозов), так и в генах фолатного цикла - ген MTHFR 677 - C/T (предрасполооженность к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов) и ген MTRR 66 A/G (гипергомоцистеинемия, невынашивание беременности и др. акушерская патология, дефект нервной трубки у плода и нерасхождение хромосом (синдром Дауна).
Итак, причины неудач выяснили. Что делать? Не впадать в панику. Сейчас существует доволно эффективная коррекция, позволяющая выносить и родить здорового ребёнка. Найдите хорошего гематолога и гинеколога, знакомого с данными проблемами, т.е. специалиста по невынашиванию беременности.
За три мес. до планирования беременности Вам и Вашему мужу нужно начать принимать элевит пронаталь по 1 таб. 1 раз в день утром через 20-30 мин. после еды, запивая 0,5 ст. воды. Данный препарат содержит все необходимые инградиенты в сбалансированных дозах. Он применяется, как в странах зап. Европы, Америки и Израиле. Никаких других витаминных препаратов и добавок применять нельзя, чтобы не вызвать передозировку, которая может быть опасна. Данный препарат нужно применять до зачатия. После него элевит пронаталь принимает только партнёрша на протяжение всей беременности. Обязательно обсудите с гематологом о возможном применении препаратов низкомолекулярного гепарина. Обязательна ежемесячная проверка концентрации гомоцистеина и вит. В12 в крови, а также необходимо контролировать Вашу гемостазиограмму, которая может быть в норме, но гематолог должен учитывать все возможные риски из-за наличия мутантного гена в системе гемостаза. Обязательно уже сейчас и на протяжение всей беременности исключить! продукты, богатые метионином. Придерживаться диеты, богатой фолиевой кислотой, вит. В12 и В6. Проконсультируйтесь с диетологом, или прочитайте в интернете о среднеземноморском питании. Поинтерисуйтесь в интернете о продуктах, содержащих большое количество фолиевой кислоты и вит. группы В, особенно, вит. В12 и В6. При развивающейся беременности необходимо сделать на сроках 11-12,5 нед (оптимальный срок) УЗИ трансвагинальным методом + ЭХО КГ плода + биохимический скрининг крови 1-го триместра беременности с ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ! расчётом риска, прежде всего, синдрома Дауна у плода. В это же время хорошо бы сделать пренатальную неинвазивную диагностику плода, когда у Вас возьмут кровь из вены. Из неё выделят фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21( синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. Если в Вашем городе это сделать невозможно, то Вашу кровь можно переслать курьерской почтой в лабораторию, где эти исследования проводятся. В 16 нед. необходимо провести биохимический скрининг 2-го триместра беременности + УЗИ экспертного уровня + ЭХО КГ плода + Допплер. В биохимическом скрининге крови 2-го триместра беременности существует такой важный показатель для оценки риска дефекта нервной трубки плода, как АФП, а УЗИ + поможет оценить развитие всех органов и систем плода, оценить работу его сердца, а также состояние плаценты и кровотока в её сосудах, сосудах матки и плода. Начиная со 2-го триместра беременности есть риск развития гестоза, возможной фето плацентарной недостаточности, гипоксии плода и преждевременных родов. Чтобы этого не произошло, необходим жёсткий контроль за Вашим артериальным давлением и функцией почек. Экспертное УЗИ + Допплер + ЭХО КГ плода проводить ежемесячно. Начиная с 32 нед. ЭХО КГ заменяют на КТГ. При соблюдении всех правил коррекции и наблюдением за Вами соответствующих специалистов, у Вас есть достаточно значимый шанс выносить и родить здорового ребёнка. Удачи Вам.