Здравствуйте!Сдавала анализ крови на генетический риск развития тромбофилии пришли результаты: Выявление мутац…

Question

Здравствуйте!Сдавала анализ крови на генетический риск развития тромбофилии пришли результаты: Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 Генотип GG Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 Генотип GG Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR Генотип CT Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR Генотип AА По анализом у меня обнаружена гетерозиготная форма полиморфизма. У меня вопрос: 1. Лечится ли данное отклонение и как; 2. На сколько опасно беременнеть при наличии данной формы полиморфизма 3. я хочу принимать оральный контрацептивы (противозачаточные) при данном результате анализа можно их принимать или нет (также сдавала анализы на гормоны все в порядке, делала узи, сдала коагулограммау, также все в норме, прошла мамолога), только в данном анализе отклонения. Главный вопрос про беременность!!

Елена · Answer

Елена, выявленный у Вас полиморфизм гена MTHFR 677 C>T генотип СТ, является риском невынашивания беременности, а также риском развития венозных тромбозов. Поэтому приём оральных контрацептивов нежелателен. За три мес. до планирования беременности нужно начинать коррекцию фолатного цикла. Она довольно проста. Вам нужно найти грамотного гинеколога, занимающегося проблемами невынашивания беременности. Более подробно можете прочитать мою консультацию ниже, где я подробно останавливалась на этом вопросе.

Область поиска

Ответы

Ответить