Здравствуйте,помогите,пожалуйста,понять,стоит ли опасаться при результатах анализа первого скрининга : ПАББ - …

Евгения, без расчётов вероятных рисков наиболее часто встречающихся хромосомальных синндромов плода, когда учитываются все индивидуальные показатели беременной: возраст, вес, акушерский анамнез, сопутствующие заболевания, приём гормональных препаратов и других лекарств, вредные привычки и т.д., скрининг беременности значительно теряет свою информативность. Единственно, что могу сказать, - это то, что присланные Вами результаты УЗИ, в норме. РАРР А не должен опускаться до уровня 0,20-0,15 МоМ. в-ХГЧ входит в рамки допустимых границ. Скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Даже при самых хороших их результатах они не гарантируют рождения 100% здорового ребёнка, а лишь позволяют рассчитать возможный риск неблагополучия плода. Единственным способом исключить синдром Дауна у плода является исследование его хромосом. Вы можете сделать пренатальную неинвазивную диагностику плода, начиная уже с 10 нед. Для этого у беременной из вены берут кровь, выделяют из неё фрагменты Днк плода и исследуют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. Если на месте это исследование не проводят, кровь можно выслать курьерской почтой в лабораторию, где такое исследование проводят. Кроме того, Вы можете повторить биохимический скрининг беременности 2-го триместра беременности на сроке 16-18 нед. (оптимальный срок) + экспертное УЗИ + Допплер + ЭХО КГ плода. Если возникнут какие-то подозрения, то желательно провести пренатальную инвазивную диагностику методом амниоцентеза. Риск выкидыша в первую нед. после него - 0,5%. Делать его или нет решает только сама беременная, получив всю необходимую информацию.