Добрый день! Мне 35 лет. Беременность 9 недель (вторая). Никакие скрининговые исследования еще не проводились. Подскажите пожалуйста современный рекомендованный план обследования ребенка. Можно ли провести панорамный анализ по ДНК матери (который 55 тыс стоит) и на этом успокоиться? Или чтобы быть уверенной, что ребенок здоров поможет только амниоцентез? Для меня очень важно знать на 100% , что у него нет хромосомных отклонений. Где лучше провести вышеуказанные исследования в Москве? Спасибо
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Ольга, протокол ведения беременности включает в себя прохождение биохимического скрининга 1-го триместра беременности на сроке 11-12,5 нед. (оптимальный срок) с одновременным УЗИ, лучше трансвагинальным методом + ЭХО КГ плода. Все результаты исследованием, а также индивидуальные данные беременной закладываются в компютерную программу, которая рассчитывает вероятные риски, наиболее часто встречающихся, хромосомальных синдромов плода. Самые хорошие скрининговые результаты не могут быть гарантией рождения 100% здорового ребёнка, т.к. это исследования статистические, а не диагностические. Но они, кроме всего прочего, позволяют оценить возможные акушерские проблемы, возникающие при беременности. Поэтому игнорировать их не стоит. Для исключения наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода, существует пренатальный неинвазивный метод диагностики, в России, по-моему, этот проект носит название PANORAMA. Для этого берут кровь из вены беременной, начиная со срока 10 нед., выделяют из неё фрагменты ДНК плода и анализируют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. Если Вы хотите проанализировать все хромосомы плода (его кариотип), то прибегают к методу амниоцентеза. Он наиболее информативный и безопасный. Риск выкидыша в первую нед. после него составляет 0,5%. Исследование кариотипа плода стандартным (классическим ) методом не позволяет обнаружить хромосомные микроперестройки плода, невидимые под обычным световым микроскопом. Их можно увидеть при использовании хромосомного микроматричного анализа на генетическом чипе. При этом классический метод обязателен. Используют обе эти методики. Исследования на генетическом чипе очень дорогие. Все эти исследования не анулируют проведение УЗИ + Допплер + ЭХО КГ плода на сроках 22-24 нед. и 32-34 нед. Вот так на сегодняшний день обстои тактика ведения беременности. Методы пренатальной диагностики выбирает сама беременная. Насчёт Москвы ничего сказать не могу, т.к. я - иностранка. Но знаю, что все эти исследования в Москве проводятся.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!