здравствуйте.мне 32 мужу 35.была 3раза беременна.и все 3 прерывали по мед.показаниям.мвпр плода.сдали кариотип у меня46,xx .у супруга 46xy,1gh+,inv(9)(p13,g21,1)/помогите разобраться.если шанс родить здорового ребенка.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Венера, у мужа выявлена инверсия хромосомы 9, затрагивающая несколько большие участки хромосомы, чем обычно. Это может быть причиной Ваших неудач. Хромосома 1gh+ является вариантом нормы. Для большей надёжности Вам, Венера, стоит проверить себя на мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза. При следующей развивающейся беременности рекомендуется сделать Вам пренатальную инвазивную диагностику методом биопсии ворсинок хориона с последующим кариотипированием плода классическим (стандартным) методом и хромосомный микроматричный анализ плодного материала на генетическом чипе, чтобы увидеть возможные микрохромосомные перестройки, невидимые в обычном микроскопе.
спасибо за ответ.анализ на мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза это общий стандартный анализ? или какие то отдельные пункты анализа непосредственно на что то конкретное?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!