Здравствуйте. Сделали скрининг первого триместра в 10недель и 6 дней узи- хорошее, срок по узи поставили 11 недель и 1 день. Результат крови меня удивил. Мне 28 лет, ребенок второй, первый родился без патологии. ХГЧ в норме 0.88 мом, а вот папп 0.14 мом - таких результатов не нашла ни на одном сайте...все риски понижены, кроме одного Синдром Дауна по б/х маркерам 1-170...в 12 недель и 2 дня сделала еще один скрининг в другой лаборатории, здесь со сроком - как акушерский. И снова узи в нормах. Теперь жду кровь...в панике страшной, гинеколог советовала пройти 3д узи в 16-17 недель(второй скрининг) и консультацию генетика. Читала про эти консультации, которые сводятся к одному - амнио или кордо...Что делать и как быть, время идет, нервы на пределе.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Наталия, при снижении РАРР А до уровня 0,15 МоМ, а у Вас он 0,14 МоМ, однозначно рекомендуют сделать пренатальную диагностику плода для исключения у него синдрома Дауна. Это можно сделать как инвазивным, так и неинвазивным методом. Неинвазивная диагностика заключается во взятии крови из вены беременной, из неё выделяют фрагменты ДНК и исследуют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. Диагностику эту начинают проводить с 10 нед. Если на месте нет возможности провести её, то кровь можно выслать курьерской почтой в лабораторию, где такие исследования проводятся. Можно прибегнуть и к инвазивным методам: до 13 нед. - биопсии ворсинок хориона, а с 16 нед. - амниоцентезу. Риск выкидыша в первом случае 1%, а во втором - 0,5%. Исключить синдром Дауна с помощью УЗИ невозможно. Решение о проведении пренатальной диагностике плода принимает только сама беременная, имея всю информацию о ситуации.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!