Добрый вечер!!! Делала первый скриннинг в 11нед. 6 дней, плод -1, ВЕС МОЙ- 48 кг Показатели такие: КТР- 52, ТВ…

Санкт-Петербург
генетик
Добрый вечер!!! Делала первый скриннинг в 11нед. 6 дней, плод -1, ВЕС МОЙ- 48 кг
Показатели такие: КТР- 52, ТВП- 1.10,HCGb- 2,92 МоМ, PAPP-A - 0,41 МОМ. (Трисомия 21- возрастной 1:502, Индивидуальный- 1:104.
Была на консультации в Мед.- ген. центре, в 14 нед.1 день беременности, ТВП - 2,6 мм, КТР- 83 мм, визуализация носовых костей : определяется . Венозный поток PI- 0,8 В заключении написали
индивидуальный риск наличия хромосомных аномалий промежуточный ( трисомия 21 1:356)
Проконсультируйте пожалуйста!!!!!!!!

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Мария, результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. bHCG не должен повышаться выше 3,0 МоМ, РАРРА опускаться до уровня 0,20-0,15 МоМ. Результаты УЗИ 1-го триместра беременности в норме. ТЫВП плода не должна быть выше 3мм. Риск трисомии 21 хромосомы плода (промежуточный) 1:356 в процентном отношении составляет, примерно, 0,28%. Все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Даже самые хорошие их результаты не являются гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Исключить наиболее часто встречающиеся хромосомальные синдромы плода можно совершенно безопасным методом пренатальной неинвазивной диагностики. Для этого у беременной берут кровь из вены, выделяют из неё фрагменты ДНК и исследуют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау0, Х и У. Исследование проводят, начиная с 10 нед.

Ответить

Код проверки