По УЗИ в 12-13 недель всё в норме, по пренатальному скринингу синдром Дауна только по биохимии 1:95, hcgb 135,5 Корр. МОМ 2,82, PFPP-A 2111,2 Корр МОМ 0,62. По узи 13-14 недель отклонений не выявлен. БВХ сделан на 14-15 неделях результат 46ХХ. Почему скрининг был с плохим результатом? может ли быть БВХ ошибочным? Рекомендуют делать второй скрининг в 19-20 недель, можно ли сделать его раньше? Стоит ли пойти и сделать амниоцентез, так как он выявляет большее число патологий?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Юля, откуда у Вас такая каша в голове? Я не видела заключения Вашего УЗИ, хотя Вы и пишете, что отклонений не выявлено. Поверю. Результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. bHCG не должен превышать 3,0 МоМ (современные критерии). Почему Вам рассчитан такой высокий риск синдрома Дауна у плода, мне непонятно. Результат БВХ - 46,ХХ - нормальный женский кариотип. Не вижу причин подвергать беременность излишнему риску проведением повторной пренатальной инвазивной диагностики методом амниоцентеза. Нужно успокоиться самой и дать нормально развиваться плоду, не подвергая его стрессам. Он ведь всё чувствует. Биохимический скрининг 2-го триместра беременности проводят на сроке 16-18 нед., который является оптимальным. Но я не вижу необходимости его проведения. Гораздо рациональнее сделать экспертное УЗИ + Допплер + ЭХО КГ плода на сроках 21-22 нед., 24-26 нед. и 32-34 нед. Этим Вы проверите развитие всех органов и систем плода, состояние плаценты и кровотока в её сосудах, сосудах матки и плода, а также работу его сердца.
Елена, Спасибо огромное за ответ, заключение высокий риск СД у меня написан в пренатальном скрининге, проведенном в клинике "Мать и Дитя", этот документ видел акушер-гинеколог из поликлиники 180, район Митино, и фраза ее была:" ну тут Вам решать, что делать дальше, оставлять такого ребёнка или прерывать беременность". Отсюда такая паника у меня..... Генетики в 17 роддоме ( кстати, весь персонал там внимательный, спокойный, внушающий доверие) провели БВХ, ну и вроде нормально всё, но я же уже поначиталась всего всего, и пишут, что есть вариант ошибки, если кариотип женский, то может возникнуть ошибка, и забран материал матери. Генетики мне рекомендовали сделать второй скрининг в 19-20 недель. А генетик из Научного центра на опарина говорил, что его нужно делать на 17 неделях. :( про то, что Вы говорите, ни один врач мне ничего не сказал. Я не понимаю, что мне делать ((((( Спасибо еще раз, Юля
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!