Добрый день! Я делала скрининг в 12 недель, все было в норме, но потом, в 22 недели, узистка сказала о маленькой носовой кости и направила на амниоцентез. Я побоялась проводить эту процедуру, т.к. был риск выкидыша. В итоге я родила мальчика, с маленьким, курносым носом. Но что то дернуло меня почитать про синдром Дауна. В общем нашла некоторые признаки у нас: плоская переносица, искривленные мизинцы, на одном мизинце две складочки вместо трех. Одна у основания, вторая посередине. По узи в месяц все нормально, ничего критичного. Есть ли у меня поводы для беспокойства, может ли у нас быть синдром дауна? Или перечисленные мной особенности(нос, мизинцы), могут быть и без синдрома? Ни у кого из родственников подобного с мизинцами нет. Да и носиков маленьких курносых нет. Про тест на кариотип в курсе, будем делать. Сейчас же вопрос в том, что обязательно ли данные особенности являются признаком синдрома дауна?! спасибо заранее за ответ.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Оксана, Вашего ребёнка должен осмотреть педиатр и при каких-то сомнениях отправить его на консультацию к генетику. Ваше обращение не подлежит заочной консультации, т.к. ребёнка нужно видеть.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!