Пожалуйста помогите разобраться с результатами 1 PRISCI. Мне 40 лет, срок по УЗИ 13+3, КТР в мм 75,6, кость но…
Биохимич.дан.:
PAPP-A 1,63 Скорр MoM 0,54
fb-hCG 39,7 Скорр MoM 1,23
Риск на дату анализа:
Возрастной 1:45
Биохимический Т21 >1:50
Комбинированный на Трисомию 21 1:214
Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Результат теста на Тримисию 21 выше порога отсечки и является высоким риском.
Весь этот набор параметров и терминов вводит в ступор.
Результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в границы допустимых рамок. Комбинированный риск синдрома Дауна у плода 1:214 в процентном отношении равен, примерно, 0,4%. Следовательно, шанс родить ребёнка без данного синдрома равен, примерно, 99,6%. Следует помнить, что все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Они позволяют лишь рассчитать возможные риски наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода. Из-за Вашего возраста, исключительно, я бы рекомендовала Вам пройти абсолютно безопасную неинвазивную пренатальную диагностику плода. Дл этого у беременной берётся кровь из вены, выделяют из неё фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. Если на месте эту диагностику не проводят, то кровь можно выслать курьерской почтой в медицинский центр, где занимаются такими исследованиями.