Добрый день. очень нуждаюсь в Вашей помощи. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты моего 2 скрининга. Анализ…

Дарья, результаты биохимических скринингов крови беременных, не переведённые в значения МоМ, оценке не подлежат. Это принятые международные стандарты, которые лаборатория, проводившая исследования, грубо нарушила. Сожалею.

Елена,
вот результаты (были написаны на этом же заключении ,но я не обратила внимания наих значимость,тк совсем некомпетентна в этом вопросе)
AFP-52.10 IU/ML в МоМ:0.84
HCG 22128.00 mIU/ml в МоМ 2.69
uE3 4.37 nmol/l в МоМ 0.67
Срок беременности 21+6(у меня 20 неделя беременности,месячные 1 октября,подсадка эмбриона 4 октября,грамотный узист делал узи 20.02.15 и рассчитывал срок как 20 недель,на узи норма в 12-13 и 20 недель также)
метод БПР HADLOK
Значения МоМ скоррректированы с учетом веса беременной и эко
Вычесленный риск трисомии 18 менее 1:10000,что является нормальным значением риска.
Скорректированный мом (0.84)находится ы олбалти низкого риска для дефекта нервной трубки.
Вычесленный риск трисомии 21 выше порога отсечки
,что показывает повышенный риск.
Посоветуйте мне пожалуйста и что мне делать дальше,каков прогноз родить здорового малыша?С уважением.

Дарья, результаты Вашего биохимического скрининга крови 2-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. HCG не должен превышать значения 3,0 МоМ. Почему рассчитан риск синдрома Дауна у плода 1:173, мне не совсем ясно. Возможно, что были использованы старые критерии, в которых допустимые границы составляли 0,5 - 2,0 МоМ. По современным критериям назначают дополнительные исследования, когда риск превышает 1:100. Рассчитанный Вам вероятный риск синдрома Дауна у плода 1:173 в процентном отношении равен, примерно,0,6%. Все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими, позволяющие лишь рассчитать возможные риски наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода. Чтобы исключить синдром Дауна у плода, Вы можете прибегнуть к пренатальной неинвазивной диагностике, когда у Вас возьмут кровь из вены, выделят из неё фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У. Если на месте этот анализ не проводят, то кровь можно переслать курьерской почтой в медицинский центр, где проводят подобные исследования.