Добрый день! Вопрос к Елене. Мне 31 год, 2 года назад было прерывание беременности по медицинским показаниям - синдром Эдвардса. Сдавали с мужем кариотипы - в норме. Сейчас новая беременности 13 недель. По УЗИ в 11 недель и 2 дня все показатели в норме, ТВП - 1,1, Эхографических маркеров хромосомных аномалий и ВПР плода не найдено. Делала неинвазивный пренатальный тест - трисомий 21,18,13, с-м Тернера и триплоидий не выявлено. Но скрининг по крови бэта ХГЧ- 3,22 МОМ и РАРР-А - 3,58 МОМ. Стоит ли мне волноваться, что все таки может быть какая -то хромосомная патология?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
elena, нужно исключить акушерские проблемы: низкое расположение плаценты, угрозу выкидыша, фето-плацентарную недостаточность и т.д. Приём утрожестана или дюфастона также могут повышать эти показатели. Нужен строгий контроль за Вами Вашего гинеколога.
Спасибо большое за ответ! Акушерских проблем не находят, урожестан и дюфастон не принимала. Из проблем был только токсикоз. Скажите, а на результаты биохимического скрининга мог повлиять тот факт, что кровь мне брали аж через 5 дней после УЗИ? А вот сейчас я узнала что якобы нужно в один день.
Мог повлиять токсикоз. Вообще же бьют тревогу, когда РАРР А опускается до уровня 0,20-0,15 МоМ. Его повышение не страшно. Бэта-ХГЧ не должна превышать уровня 3,0 МоМ. Такое повышение, как у Вас, мог вызвать токсикоз. Нет взаимосвязи между прохождением биохимического скрининга крови беременных и УЗИ. Просят одновременно проходить эти исследования только для рассчёта рисков.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!