Добрый день! У нас мужской фактор бесплодия. Муж сдал анализ на гормоны – они в норме. По результатам спермогр…
Результат ДНК-анализа: при анализе ДНК микроделеций в регионах AZFa, AZFb, AZFc не обнаружено. В гене CFTR ни одной из наиболее частых мутаций, составляющих 77% от общего числа поврежденных хромосом, не обнаружено. В интроне 8 гена CFTR в области ТТ-полиморфизма обнаружены аллели, соответствующие 7 повторам. В области повтора (CAG)n в экзоне 1 гена AR выявлен аллель, соответствующий 19 повторам.
Наличие в генотипе числа повторов (CAG)n в экзоне 1 гена AR: >26 является факторам риска нарушения репродуктивной функции у мужчин, <16 факторам риска развития рака простаты.
Результат кариологического анализа: 46,xy,t (5;10)(q31,q25) носительство сбалансированной транслокации между 5 и 10 хромосами.
Является ли причиной мужского бесплодия генетический фактор? В апреле планировали ЭКО+ИКСИ. Есть ли у нас шанс рождения здорового ребенка? Необходимо ли проведение ПГД? Или достаточно только морфологического отбора сперматозоидов или селекция сперматозоидов методом PICSI?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!