Здравствуйте! Сегодня получила результаты пренатального биохимического скрининга 2 триместра: Возраст 29,34 г.…

Светлана, АФП у Вас входит в рамки допустимых границ. ХГЧ не должен превышать уровень в 3,0 МоМ. Такое превышение его, как у Вас может говорить, скорее всего, об акушерских проблемах (угроза выкидыша, фето-плацентарная недостаточность и т.д.) Не думаю, что у Вас такой высокий вероятный риск синдрома Дауна у плода, т.к. его рассчитывали, по-видимому, по старым критерим. Однако имеющиеся "ножницы" в соотношении АФП и ХГЧ, могут вызвать подозрение, что риск синдрома Дауна у плода повышен. Следует помнить, что все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Они лишь позволяют рассчитать возможный риск наиболее часто встречающихся хромосомных трисомий у плода. Даже самые хорошие скрининговые результаты не могут гарантировать рождения 100% здорового ребёнка. В Вашем случае я бы порекомендовала на сроке 21-22 нед. сделать экспертное УЗИ + Допплер + ЭХО КГ плода, а также провесттти пренатальную неинвазивную диагностику плода,когда у беременной берётся кровь из вены, выделяются из неё фрагменты ДНК плода и анализируются хромосомы 21(синдром Дауна), 18(синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У (синдромы Тернера и Клайнфельтера). Если на месте этот анализ не проводят, кровь можно выслать курьерской почтой в медицинский центр, в которм эти исследования проводятся. Также можно сделать и инвазивную пренатальную диагностику методом амниоцентеза. Риск выкидыша в первую неделю после него 0,5%. Делать или нет эти исследования решает только сама беременная.