Добрый день! Мне 27 лет. Планируем с мужем первого ребенка. Опасаемся за наследственность, так как у меня полн…

Юлия, заочно решить этот вопрос невозможно. Запишитесь на приём к генетику, который составив Вашу родословную, назначит соответствующие исследования.

Елена, я сходила на прием к генетику. Он составил родословную и назначил мне кариотипирование и селективный биохимический скрининг.
Также посоветовал сходить в платную клинику для сдачи анализа Артикул: 42-008 "Предрасположенность к ранней привычной потере беременности". Я прочитала, что данный анализ выявляет мутацию некоторых генов. Но, разве то же самое не выявляется на кариотипировании? Нужно ли делать этот дорогостоящий анализ (у нас это около 6 т.р.)?

Юлия, Вам нужно проверить свой кариотип стандартным методом и методом хромосомного микроматричного анализа, чтобы выявить возможные микроперестройки хромосом, невидимые в обычном световом микроскопе.

Елена, я так понимаю, что мне назначили кариотип стандартным методом.
А как пройти кариотип методом хромосомного микроматричного анализа?

Юлия, у Вас должны взять кровь из вены и отправить её курьерской почтой в медицинский центр,например, в геномед, где такие исследования возможны.