Добрый вечер! У меня очень серьезный вопрос, прошу Вас не оставлять его без внимания. Сегодня сделала тест, положительный. У меня есть доча ей 10 лет, она родилась с врожденной двухсторонней расщелиной верхней губы и альвеолярного отростка, и СИНДРОМ ВАН ДЕР ВУДА на нижней губе(при этом небо здоровое). У моего папы односторонняя расщелина и синдром, у меня только синдром (я дна в семье), все остальное в порядке. За 10 лет была одна беременность с послед. прерыванием. Этот малыш очень желанный, но так страшно... Что вы посоветуете в моей ситуации?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Екатерина, Вам нужно обратиться в медико-генетический центр для поиска у Вас мутаций в гене IRF6, а затем провести инвазивную пренатальную диагностику плода для выявления или исключения у него этой же мутации.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!