Добрий день. Таке питання, мій гінеколог рекомендує пройти іновазивну діагностику лише при одному заниженому п…

Житомир
генетик
Добрий день.
Таке питання, мій гінеколог рекомендує пройти іновазивну діагностику лише при одному заниженому показнику PAPP-A. Робити чи ні?
Результаті такі 1 скрінінг срок 13 тижнів
РАРР-А - 1,7 ІU/l - 0,47 МоМ
fb-hCG 41 ng/ml - 1,32
Віковий ризик 1:270 (мені 35 років, чол. - 53) вже 2 дитина.
Біохімічний ризик Т21 1:139
Комбінірований ризик на Трисомісію 21 - 1: 865
Трисомісія 13/18 + NT - < 1: 10 000
УЗИ - КТР в мм 67,4
МоМ шійної складки 0,82
Носова кістка візуалізуеться
Результати 2 скринінгу - 16+3 тижнів:
1. AFP 27 IU\ ml - 0,91
2. HCG 22723 mlU\ml - 0,92
3. uE3 0,53 ng\ml 0,81
Віковий ризик 1:294
Біохімічний ризик Т21 1:869
Комбінірований ризик на Трисомісію 21 - 1: 5252
Трисомісія 13/18 + NT - < 1: 10 000
УЗІ 20 - 21 тиждень
Носова кістка - 0,59 см з обох сторін
Верхня губа - звичайна
Хребет закритій на всьому протязі
Органи локуються, розтошовані типово
Начебто все - треба робити іновазивну чи ні...бо є ризик переривання вагітності при цій процедурі, вже начіталась . Перша дитина дівчинка, родилась у термін і здорова.
А то вже ми з чоловіком не знаходимо собі місце…горошей не шкода, але коли дізнались як робиться цей аналіз чоловік сказав ні…треба ще у когось більш досвідченного проконсультуватись, допоможіть будь ласка.
Будемо дуже вдячні за помічь чекаю на Вашу відповідь.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Виктори, я, к сожалению, совершенно не понимаю украинского языка. То, что я поняла - это: Вам провели блиохимический скрининг крови 1-го триместра беременности на сроке 13 нед + УЗИ.Результаты РАРР А - 0,47 МоМ, fb-HCG - 1,32 МоМ. Эти показатели входят в рамки допустимых границ. По современным критериям РАРР А не должен опускаться до уровня 0,15 МоМ. Поэтому этот показатель у Вас не занижен. Результаты УЗИ в норме. Рассчитанные риски возможных трисомий плода по хромосомам 21, 18 и 13 - низкие риски. Берётся в расчёт комбинированный возможный риск синдрома Дауна у плода, который равен 1:865, что в процентном соотношении равен, примерно,0,1%, т.е. шанс родить ребёнка беез синдрома Дауна у Вас 99,9%. Результаты скрининга 2-го триместра беременности: AFP - 0,91 MoM, HCG - 0,92 МоМ, uE3 - 0,81 МоМ. Результаты этих показателей также входят в рамки допустимых границ. Расчётные риски синдрома Дауна и трисомий хромосом 18, 13 и дефекта нервной трубки плода - низкие риски. УЗИ в норме. Это позволяет рекомендовать ведение беременности по стандартному протоколу без проведения пренатальной инвазивной диагностики плода. Всего Вам доброго. УЗИ в 16,3 нед. тоже в норме.
Огромное Вам спасибо....
Елена,
Огромное Вам спасибо...

Ответить

Код проверки