Добрый день! Мне 33 года, вторая беременность. Скрининг в 12 недель соответвовал нормам, биохимия в норме: ХГЧ…

Анастасия, у меня такая же ситуация, в 19 недель нос.кость 4,3 мм и еще ко всему же на втором скрининге ХГЧ 2,1 МоМ, в 20 недель отправили к генетику, генетик на мой вопрос о носике сказала, что на таком сроке не столь важны размеры носа, вобщем посмотрев еще раз на узи - сказала что все хорошо.

юля, т.е. генетик вам назначила повторное УЗИ, и больше никаких анализов?

Анастасия, повторите УЗИ экспертного уровня на сроке 22-24 нед., лучше 3D. По биохимическим скринингам крови я не вижу повода для опасений. Это может быть и индивидуальной особенностью плода.

Елена, спасибо огромное за ответ)) Позвонила генетику, она сказала, что к ней нет надобности приходить с такими результатами анализов крови и отправила на экспертное УЗИ, только не в 20 недель, а сегодня! Теперь я переживаю про частые УЗИ...это очень вредно? Два дня назад было УЗИ полтора часа...

Анастасия, нет достоверных исследований о вреде УЗИ. При необходимости их проводят ежемесячно.

Елена, еще раз здравствуйте! Прошла сегодня УЗИ в переинатальном центре, заключение следующее: Эхопризнаки УЗ маркеров ХА: уменьшение длины носовых костей, уплощение профиля лица(!!!) Кости носа намеряли еще меньше...3,3мм. Направили к пренатологу. Пренатолог посмотрев результаты УЗИ и биохимические анализы, сказала, что нет повода для беспокойства, что это анатомическая особенность и к генетику идти НЕ НУЖНО!!! Я все равно переживаю, подскажите, может все таки есть повод сходить к генетику или нет???

Анастасия, думаю, что консультация генетика не помешает. Для этого не обязательно направление врача. Исключить синдром Дауна у плода возможно только проверив его хромосомы. Даже самые хорошие скрининговые результаты не являются гарантией рождения здорового ребёнка. Послушайте, что он Вам скажет при личной консультации.

Елена, спасибо Вам за совет!