Добрый день.Помогите,пожалуйста,разобраться в причине моей недачной беременности. Первая беременность была прервана на сроке 12.3недели по причине ВПР плода 003.4 (менингоананцефолоцеле ).Вторая беременность наступила через полгода и была прервана на сроке 20недель по причине ВПР ЦНС плода (Синдром Арнольда-Киари, Spina bifida в поясничном отделе позвоночника). После первой беременности прошла обследования у гинеколога-эндокринолога,генетика. По результатам анализов выявлено нарушение метаболизма фолатов у меня и у мужа (ниже данные анализов).Был назначен прием фоливоей кислоты по 0,8мг до планирования беременности и в первом триместре.пила фолибер по 2таб в день вместе с мужем.
Молекулярно-генетический анализ выявил:MTHFR 677 C/T, MTHFR 1298 A/A, MTR 2756 A/A, MTRR 66 A/G. Гетерозиготное носительство SNPs генов: MTHFR 677C>T, MTRR. Гомозиготное носительство SNPs генов не выявлено.
Содержание гомоцистеина 9.05 мкмоль/л при норме =<15.
При первой и второй беременности по результатам инвазии (хорион биопсия) хромосомных патологий не выявлено.
Пожалуйста,подскажите что мне делать,т.к. очень хочется стать матерью и теперь есть страх что все повторится.
Мне назначили сейчас прием фолиевой 5мг (ангиовит) будет ли его достаточно?
спасибо заранее.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Валентина, истерить не нужно. Я работаю на этом сайте волонтёром. У меня,как и у всех людей, есть семья, работа, дни рождения членов семьи, праздники, поездки и т.д. и т.п. С этим мы разобрались.
По протоколу Ваша пара должна проверить свои кариотипы. Выявленные у Вас полиморфизмы в генах системы фолатного цикла и гемостаза, при наличии нормальных кариотипов, могут быть причиной Ваших неудач. Для того, чтобы выносить и родить нормального ребёнка, необходима коррекция. За три мес. до планирования беременности, во время её и вплоть до родов необходимо принимать элевит пронаталь по 1 таб. 1 раз в день утром через 20-30 мин. после еды. Этот препарат содержит все необходимые инградиенты для подобных случаев, в сбалансированных дозах. Никаких других витаминных препаратов или добавок принимать нельзя, чтобы не вызвать передозировку. Вы должны находиться под жёстким контролем гематолога, гинеколога и терапевта. При необходимости гематолог может назначить Вам препараты низкомолекулярного гепарина. При развивающейся беременности на сроке 11-12,5 нед. нужно сделать биохимический скрининг крови 1-го триместра беременности + экспертное УЗИ трансвагинальным методом + Допплер + ЭХО КГ плода. В 16 нед. провести биохимическкий скрининг 2-го триместра беременности + экспертное УЗИ + Допплер + ЭХО КГ плода. В 22 - 24 нед., 28 - 30 нед. и в 32-34 нед. экспертное УЗИ + Допплер + ЭХО КГ плода повторить для исключения у него пороков развития, а также фето-плацентарной недостаточности и асфиксии плода. Следить за уровнем гомоцистеина в крови и гемостазиограммой. Начиная с 16 нед. строго контролировать Ваше артериальное давление и функцию почек. Уже сейчас исключить из рациона продукты, богатые метионином, в особенности, творог. Придерживаться диеты, богатой фолиевой кислотой, вит. В12 и В6. Посоветуйтесь с диетологом. Удачи Вам.
Добрый день. Может кому пригодится моя информация. Я пила ангиовит 1таб в день до берем и после .еще йодомарин.до 12 недель я пила еще фемибион тк он содержит метафолин .в итоге родила здорового ребенка.
По протоколу Ваша пара должна проверить свои кариотипы. Выявленные у Вас полиморфизмы в генах системы фолатного цикла и гемостаза, при наличии нормальных кариотипов, могут быть причиной Ваших неудач. Для того, чтобы выносить и родить нормального ребёнка, необходима коррекция. За три мес. до планирования беременности, во время её и вплоть до родов необходимо принимать элевит пронаталь по 1 таб. 1 раз в день утром через 20-30 мин. после еды. Этот препарат содержит все необходимые инградиенты для подобных случаев, в сбалансированных дозах. Никаких других витаминных препаратов или добавок принимать нельзя, чтобы не вызвать передозировку. Вы должны находиться под жёстким контролем гематолога, гинеколога и терапевта. При необходимости гематолог может назначить Вам препараты низкомолекулярного гепарина. При развивающейся беременности на сроке 11-12,5 нед. нужно сделать биохимический скрининг крови 1-го триместра беременности + экспертное УЗИ трансвагинальным методом + Допплер + ЭХО КГ плода. В 16 нед. провести биохимическкий скрининг 2-го триместра беременности + экспертное УЗИ + Допплер + ЭХО КГ плода. В 22 - 24 нед., 28 - 30 нед. и в 32-34 нед. экспертное УЗИ + Допплер + ЭХО КГ плода повторить для исключения у него пороков развития, а также фето-плацентарной недостаточности и асфиксии плода. Следить за уровнем гомоцистеина в крови и гемостазиограммой. Начиная с 16 нед. строго контролировать Ваше артериальное давление и функцию почек. Уже сейчас исключить из рациона продукты, богатые метионином, в особенности, творог. Придерживаться диеты, богатой фолиевой кислотой, вит. В12 и В6. Посоветуйтесь с диетологом. Удачи Вам.
Спасибо за ответ.
как можно с вами пообщаться? у меня тоже самое ситуация была .