30 лет,беременность 12,6 нед; ктр 59,4 мм; бпр 20,3мм; бедро 7,8 мм; структура мозга в виде бабочки визуалируе…

самара
генетик
30 лет,беременность 12,6 нед; ктр 59,4 мм; бпр 20,3мм; бедро 7,8 мм; структура мозга в виде бабочки визуалируется, ТВП 1,9ММ; НОС -виаз-ся; сердцебиение 162 уд\мин; особенности хориона\плаценты: от левого края хориона виз-ся изохогенный тяж, ЦДК(-); хгч 87,80 МЕ/Л / 2,476 МОМ; РАРР -А 1,69 МЕ/Л 0,713 МОМ ; Интересует анализ крови .Заранее благодарна

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Нинель, результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. ХГЧ не должен превышать значения 3,0 МоМ.
спасибо за ответ. на консилиуме в 32 недели сказали, что результаты ХГЧ завышены. а врачи просто проглядели результаты анализа и не посоветовали пройти обследование в дальнейшим из-за хороших показаталей узи и возраста. Родился ДАУН. а глав.врач ответил, что результат должен был равен приближен к 1
Скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Даже самые хорошие результаты скрининга не дают гарантии рождения 100% здорового ребенка. Исключить хромосомную патологию плода возможно только проверив его кариотип.
не понимаю одного. Перед этим была замершая беременность двойня. через 4 месяца забеременела опять двойня и один вышел. Почему при таком скрининге никто не послал к генетику и не предложил сделать повторный скрининг. и только на большом сроке консилиум и прочее заговорили: а у вас показатель ХГЧ большой
есть 1 ребенок, 4 года, здоровый. в роду ни у кого нет детей с отклонениями. скажите возможные причины и что надо проверить(для рождения нормального ребенка) . эта беременность была 3-й
Нинель, я не могу понять. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности, присвоенного Вами, где указываются: ХГЧ - 2,4 МоМ и РАРР А - 0,7 МоМ - это беременность, которая имеется на данный момент или была в прошлом? По Вашему описанию я поняла, что беременность одноплодная. Вы не указали Ваш отягощенный акушерских анамнез, что делает консультацию неприемлемой. Если присланные Вами анализы относятся к прошлой беременности с двойней, то интерпретация должна быть совсем иной. После первой неудачи с двойней Вам должны были сказать, что планировать следующую беременность можно только через полгода. За это время необходимо было проверить кариотипы Вашей пары, а также проверить Вас, Нинель, на мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза. Очень возможно, что Вы нуждаетесь в коррекции, которую назначают за 3 месяца до планирования беременности , продолжают до зачатия, а затем до родов. Если Вы беременны сейчас, то, не смотря ни на какие скрининговые результаты исследования, Вы должны провести кариотипирование плода методом амниоцентеза. Напишите, пожалуйста, свою историю более реалистично. Я не должна ничего фантазировать. Ваша цель, как я понимаю, родить здорового ребёнка, а не искать виновных. Свою консультацию из-за запутанной информации считаю недостаточно информативной и не несу за неё ответственности.
Описываю всё по порядку. у нас с мужем есть здоровый ребенок. в 2014 году была вторая беременность(двойня) 25 февраля наступила беременность, в 11 недель обнаружили, что она замершая. Замерла ещё в 5 недель. Всё это время ходила с мертвым плодом.6 мая 2014 почистили. 10 июля 2014 года были последние месячные. опять 2( двуяйцевые близнецы), зачатие естесственным путем. Одно яйцо вышло., назначили таблетки для сохранения этой беременности. Проводился скрининг 1 ый. результаты написала риск дауна 1:4656. на 26 недели обнаружили порок сердца у ребенка. На 32 неделе обнаружили атрезию двенацатиперстной кишки ДАБЛ-БАБЛ. Родился в марте методом кесарева сечения 36 недель ДАУН. Что надо сделать, чтоб родить здорового ребенка? Кто должен был назначать правильное обследование?
Нинель, прежде всего нельзя было так быстро беременеть. Тактика следующая: проверить кариотипы Вашей пары; проверить Вас, Нинель, на мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза. Полученные результаты пришлите, пожалуйста, на эту конференцию, напомнив о себе. В зависимости от результатов будем планировать тактику. По поводу Дауна синдрома. Должны были провести на сроке 11-13,6 нед. биохимический скрининг крови беременных + УЗИ трансвагинальным методом + обязательное ЭХО КГ плода. Думаю, что уже тогда должны были заметить, что с плодом что-то не в порядке. После первой неудачи, тем более, что Вы носили больше месяца заметную беременность, Вас должны были предупредить, что полгода Вы не должны беременеть и пройти выше описанные исследования. После этого назначают соответствующую подготовку к зачатию, а затем и ведение беременности по индивидуальному протоколу.
Вместо заметную беременность читать замершую беременность.

Ответить

Код проверки