Здравствуйте, будьте добры,помогите разобраться с рисками! У нас сурмама (Мне 39лет, ей 33 года). Посл. менс. …

Москва
генетик
Здравствуйте, будьте добры,помогите разобраться с рисками!
У нас сурмама (Мне 39лет, ей 33 года). Посл. менс. 11.01.2015г.Перенос 5-днев.эмбриона 26.01.2015г. (Реальные сроки-11 нед+5 дней) Со дня подсадки утрожестан, дюфастон, эутирокс (ТТГ корректируем) до наст момента. Был не очень сильный токсикоз. По УЗИ- все в норме, КТР -77,8. Бипариетальный размер-23,3. ЧСС-156. ТВП-1,6мм.Кости носа-2,8мм. Длина костей бедра 12,2мм. Толщина хориона-17мм. Кровь- b-ХГЧ общий - 60918 мЕд/мл. PRISKA I - возраст 39, вес 78, курение -нет,диабет-нет, европейская раса,пред.берем-ти с трисомией 21-нет. fb-hCG 50,3 ng/ml 1,66 Скорр. МоМ. PAPP-A 1,82 mlU/ml 0,49 Cкорр. МоМ. Шейная складка 1,60 мм 0,85 МоМ Срок беременности по КТР 13+4 (хотя у нас 13+6) Риски: Биохим.риск+NT 1:252 ниже порога отсечки, Двойной тест >1:50 выше порога отсечки, Возрастной риск 1:122, Трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже порога отсечки. Заранее благодарна за ответ!!!!

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Наталия, результаты УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. РАРР А не должен опускаться до уровня 0,15 МоМ (современные критерии).Я не понимаю, как могли Вам рассчитать вероятный риск синдрома Дауна по двойному тесту >1:50. Для этого нет никаких предпосылок. Следует знать, что все скрининговые тесты являются статистическими, а не диагностическими. Они позволяют лишь рассчитать вероятный риск наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода. Даже самые хорошие их результаты не дают гарантии рождения 100% здорового ребёнка. В Вашем случае я бы рекомендовала Вам сделать абсолютно безопасную неинвазивную пренатальную диагностику плода, когда у беременной берут кровь из вены, выделяют из неё фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У (синдромы Тернера и Клайнфельтера). Исследование можно проводить, начиная с 10 нед. беременности и дальше. Удачи Вам.
Елена,
Спасибо Вам большое за ответ!!!! Не подскажете- эту диагностику можно сделать в Инвитро, Гемотесте и других сетевых лабораториях? Скажите, пожалуйста, можно и забирать пуповинную кровь для "выделения" стволовых клеток при родах суррогатной мамы (если конечно по адресу обращаюсь)?
Наталия, я - израильтянка. По моим сведениям делают данное исследование в Геномеде или в медицинском центре ПАНОРАМА. А зачем Вам стволовые клетки? Если для хранения на "будущее", так сказать, на всякий случай, то это очень дорого и не всегда оправдано. Если для других целей, то это решать нужно не со мной. Из пуповинной крови сур. мамы выделить стволовые клетки возможно.
Спасибо! В России есть несколько банков хранения, цены более-менее доступные. Да, действительно Вы правы, это конечно подстраховка малыша, ттт чтобы с ним все было в порядке))). Удачи! Вы делаете очень важное и благодарное дело!

Ответить

Код проверки