добрый день! подскажите пожалуйста, пришли результаты первого скрининга -ктр 77.0 мм, чсс 176, твп 2.0 мм, кости носа 2,8 мм, св.бета-суб. хгч - 291 ме/л - 9.356 мом, папп-а - 6.800 ме/л - 1.535 мом, базовый риск трисомия 21 - 1:775, индивид.риск 1:424, возраст 28 лет, срок на момент сдачи крови 13 нед и 5 дн. принимаю с начала беременности утрожестан 400мг и несколько препаратов для лечения наследственных тромбофилий, какова вероятность рождения ребенка с патологией исходя из результатов?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Яна, Вам нужно сделать пренатальную инвазивную диагностику плода, чтобы исключить у него синдром Дауна. Лучше всего сделать её методом амниоцентеза. Риск выкидыша в первую неделю после него составляет 0,5%. Решение о проведении амниоцентеза принимает только сама беременная.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!