У меня превышение МоМ в строке скрининга hCGb и составляет 2,96. Гинеколог отправляет к генетику!Что это может…

Ольга, по одному показателю ничего сказать нельзя. Пришлите полное заключение скрининга и УЗИ.

Мне 24 года. Дата скрининга 20.03.15. По УЗИ от 18.03.15 срок беременности 13 нед. 0 дней и КТР - 63,7мм. Вес 59кг. Предполагаемая дата родов 24.09.15. Синдром Дауна: 1:250 - граница риска, 1:1376 - возрастной риск, 1:1988 - расчетный риск. Синдром Эдвардса: 1:100- граница, 1:1237 - возрастной риск и расчетный риск - 1: 100000. Синдром Патау: 1:100 - граница риска, 1:3717 - возрастной риск, 1:100000 - расчетный риск. Синдром Дауна 9 только по биохимии): 1:250- граница риска, 1:1376 - возрастной риск, 1:543 - расчетный риск. Синдром Тернера: 1:100 - граница риска, 1:5853 - возрастной риск, 1:100000 - расчетный риск. Все риски в итоге низкие.
Маркеры: hCGb - 108,7 ng|ml и его МОМ 2,96, что выше нормы. Далее NT - 1,8 mm и МОМ 1,12. PAPP-A - 3793,3 и МОМ 1,07.
Как можно судить о риске внутриутробной патологии?Нужно что-либо пересдавать во 2-ом триместре

Ольга, результаты УЗИ плода 1-го триместра беременности должны быть также предоставлены. Это важно. Результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. b-HCG не должен подниматься выше 3,0 МоМ. Расчётные индивидуальные риски вероятных, наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода, низкие риски. Если ТВП плода на сроках 11- 13,6 нед. равен 1,5мм и ниже, то риск синдрома Дауна у плода снижается с вероятностью в 80%. Первый скрининг наиболее информативен. Однако скрининг 2-го триместра беременности + УЗИ дают информацию не только о вероятном риске синдрома Дауна у плода, но и о состоянии его нервной трубки. Поэтому рациональнее
его использовать.