добрый день!Хотела бы получить ответ на вопрос: Беременность 2, срок 21 неделя. Данные по скринингу 1: гестаци…

Question

добрый день!Хотела бы получить ответ на вопрос: Беременность 2, срок 21 неделя. Данные по скринингу 1: гестационный возраст 13,1 неделя Маркеры Гаусса Свободный бета-ХГЧ 9ng/ml : 0,33 мом PAPP-A 3333miu/ l: 1.08 мом ТВП = 1,7 мм(КТР =66мм) :1.01 мом Значение маркеров были скорректированны Риск синдрома Дауна :меньше 1:10000 Низкий риск. риск синдрома Эдвардса и патау: 1:23732 Низкий риск. По узи в 12 недель все хорошо,носовая косточка визуализируется. На Узи в 21 неделю, ВПР не обнаружено, но поставили двустороннюю пиелоэктозию плода, размеры лоханок 5,5мм и 5,6мм и отметили сниженный ХГЧ в 13 недель.Размер носовой косточки -6,1 мм. Через 2 дня сделали повтроное Узи на аппарате 3 D у другого специалиста( срок 21,2 недели), расширение лоханок не увидели, размеры были 2,7мм.Но намерили носовую косточку 5,6 мм, сказали нижняя граница нормы.ВПР не обнаружено. Результаты скринига 2 в 16 недель ХГЧ-18320 ме/m-N афп-42,3ме/m-N Отправили на консультацию к генетику.Скажите какова вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией.

Елена · Answer

Мария, результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. Рассчитанные риски вероятных синдромов Дауна, Эдвардса и Патау у плода - низкие риски. ТВП плода 1,7 мм - норма. Измерение носовой кости плода - дело тонкое и могут быть технические погрешности. Я Вам советую сделать экспертное УЗИ 3D + Допплер + ЭХО КГ плода на сроке 24-26 нед. и 32-34 нед. Это нужно, чтобы оценить развитие всех органов и систем плода, состояние плаценты и кровотока в её сосудах, сосудах матки и плода, а также оценить работу его серда. Снижение св. ХГЧ до урровня 0,33 МоМ может говорить как об акушерских проблемах, так и о хромосомных, хотя показатель и входит в границы допустимых рамок. Результаты биохимического скрининга 2-го триместра беременности оценить невозможно, т.к. они не выражены в значениях МоМ. Риск вероятного рроождения ребёнка с хромосомной патологии я рассчитать не могу. Это делает лаборатория, проводящая скрининги с помощью специальной компютерной программы. Все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Даже самые хорошие их результаты не являются 100% гарантией рождения здорового ребёнка. Исключить хромосомную патологию плода можно лишь проверив его кариотип.

Екатерина… · Answer

Добрый день! Я делала первый скириниг на 12 неделе+ 3 дня беременности. Результаты: УЗИ: КТР 58 мм Шейная складка 0.90(0,59 мом) Носовая кость визиализируется Анализ крови: fb-hCG 15.3 ng/ml (0,42 скорр.мом) PAPP_A 2.09 miU/ml (0.80 скорр.мом) Риски на дату забора пробы: Биохимический риск+NT 1:10000 ниже пор. отсечки Двойной тест 1:10000 ниже пор. отсечки Возрастной риск 1:854 Трисомия 13/18+NT 1:10000 ниже порока отсечки Подскажите пож-та нормальные ли это показатели? Спасибо!

Елена · Answer

Екатерина, присланные Вами результаты УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. Длину носовой кости должны были измерить, а не писать, что она визуализируется. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. Рассчитанные риски вероятных трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода - низкие риски.

Область поиска

Ответы

Ответить