Добрый день. У меня вторая беременность. Первая закончилась выкидышем в 7,5 недель. Сейчас 16 недель беременно…

генетик
Добрый день.
У меня вторая беременность. Первая закончилась выкидышем в 7,5 недель.
Сейчас 16 недель беременности.
Подскажите пожалуйста, сдавала скрининг и УЗИ. УЗИ:
КТР 56 мм-соответствует 12 нед. 1 дн,
БПР головки 17 мм - соответствует 12 нед. и 4 дн ,
Окружность живота 51 мм,
Длинна бедренной кости: левой 6 мм; правой 6 мм,
Сердцебиение ритмичное ЧСС-162 уд\мин.
Толщина воротникового пространства - 1,1 мм,
Длина носовой кости 2,6 мм.
Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности fb-hCG 13.1 ng\ml Скорр.МоМ 0,30.
PAPP-A 3.27 mlU\ml Скорр. МоМ 1,10.
Биохимический риск+NT<1:10000.
Двойной тест <1:10000.
Возрастной риск 1:844.
Трисомия 13/18+NT <1:10000.
Результаты биохимического скрининга крови 2-го триместра:
AFP 30.67 IU\ml Скорр. МоМ 1,09
HCG 8438 mlU\ml Скорр. Мом 0,21
uE3 2.11 nmol\I Скорр. Мом 1,15
Биохим.риск+NT <1:10000
Возрастной риск 1:938
Скрининг трисомии 18 (с учетом шейной складки) <1:10000
Скрининг дефекта нервной трубки - Скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
Скажите пожалуйста есть ли повод для беспокойства. Мой гинеколог отправляет на консультацию к Генетику из-за низкого показателя ХГЧ. Прием будет через неделю только. Очень переживаю.
Спасибо!

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Евгения, не смотря на хорошие результаты УЗИ и расчёт низких рисков возможных трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода, я думаю, что стоит провести пренатальную инвазивную диагностику плода, чтобы исключить у него хромосомную патологию. Делать её или нет, решает только сама беременная.

Ответить

Код проверки