здраствуйте.была на 1 скрининге 13 недель.посмотрели 2 узи специалиста в двух разных клиниках. первый узист очень напугал. поставил выраженную брахицефалию и под вопросом вентрикулогомегалию.и отправила ко второму. заключение вторго узиста грубых анамалий на момент осмотра не выявлено группа риска по впр цнс. и сказал что сомневается и посморит еще в 18 недель. и надо сдать анализы .также сказал что все в норме кроме : при осмотре головки плода в сагитальном сечении отмечается расширение полости 4 желудочка до 5 мм.и сосудистые сплетения головного мозга симметричные обычной структуры несколько деформированы.позже сдала анализы .вот результат:хгч- 27,90 ме/л. рарр-а- 12,360ме/л. трисомия 21 баз риск 1:926 инд риск 1:18519 трисомия18 баз риск 1:2326 индивид риск 1:20000. трисомия 13 баз риск 1:7280 индивид риск 1 :20000. вся испереживалась помогите пожалуйста. что все это значит одни напугали другой успокаивает. кому верить. а ждать до 18 недель еще месяц.весь интернет перерыла.спасибо
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Результаты УЗИ должен оценивать наблюдающий Вас гинеколог. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности я оценить не могу, т.к. они не переведены в значения МоМ, хотя рассчитанные риски возможных трисомий хромосом 21, 18 и 13 - низкие риски. В таких случаях, как Ваш, мы рекомендуем беременным пройти прненатальную инвазивную диагностику методом амниоцентеза с использованием хромосомного микроматричного анализа, чтобы проверить сбалансированность генома плода. Кроме этого рекомендуем провести УЗИ 3D экспертного класса. Решение о пренатальной инвазивной диагностике принимает только сама беременная. Риск выкидыша в первую нед. после амниоцентеза составляет 0,5%.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!