Добрый день. Мне 33года мужу 33.вторая беременность первый ребёнок9лет здоровый родился генетический заболеваний в семье ни у кого нет. В 10недель сделал узи по его результатам ТВП 2,5мм длина носовых костей 4мм угроза прерывания тонус матки .в 12,6недель сделали прентальныйскрининг по его результатам HCGb 0,73 mom. NT 1,72мом.РАРРА 0,39МоМ.назначили консультацию генетика. Генетика на стаивает на кордоцентозе так как риск Жанна 1:225. Я попросила пересдать анализ. Сдала в 16 недель скрининг второго триместра по нему риск низкий 1:567 по узи тоже все в норме. Но генетика все равно настаивает на проведении кордоцентозе. Так как она уверяет что первый скрипит более достоверный и что ТВП большой. Какие у меня шансы родить здорового ребёнка. Заранее спасибо за ответ..
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Ирина, УЗИ плода в 1-м триместре беременности проводится на сроке 11-13,6 нед. ТВП плода не должен быть 3мм и выше. У меня есть подозрение, что измерения проводились с технической погрешностью, т.к в 1з нед. длина носовой кости вряд ли будет равна 4 мм. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ.Ваш генетик прав. Первый скрининг наиболее информативен. Даже самые хорошие результаты скрининга не дают гарантии рождения 100% здорового ребёнка, т.к. исследования эти статистические, а не диагностические. Исключить синдром Дауна у плода можно только методом пренатальной инвазивной диагностики. Лучше всего это сделать методом амниоцентеза. Риск выкидыша после него в первую неделю составляет 0,5%. О его проведении принимает решение только сама беременная.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!