Здравствуйте ))) Проккоментируйте пожалуйста мою ситуацию Узи в 11,4 недель ктр 43. Твп нет ( узист сказал что…

генетик
Здравствуйте )))
Проккоментируйте пожалуйста мою ситуацию
Узи в 11,4 недель ктр 43. Твп нет ( узист сказал что твп можно поменять только с ктр не менее 45) со слов узиста "воротник хороший но приходи после 45ктр тогда точно померяем" придти не получилось по весомым причинам ((( теперь правда оч жалею об этом(((
Через неделю скрининг по крови - хгч 11,95 мом (врач сказала возможно ошибка таких показателей не бывает) пап 0,54 риск 1:35 ( но это без учета данных твп) вопрос могу ли я вообще опираться на такой скрининг или он однозначно не достоверный без данных твп???
Когда получаю анализы сразу в панике к платному доктору - срок по узи уже 14,5 узи (но твп уже сказали не видно) все остальное норма. Пересдаю скрининг у них же в лаборатории (первый был в другой) хгч 3,84 афп 1.83 экстриол 0,18
Примечание - был сильнейший токсикоз - лежала в стационаре. На его фоне поставили диагноз реактивное поражение поджелудочной железы. Еще первоначально был гипотериоз сейчас ттг норма тк принимают йодамарин
Какие могут быть дальнейшие действия ??? Я бы конечно хотела сделать неинвазивный днк тест в геномед...... Или в моем случае однозначно только амниоцентез???? Пишут что они одинаковые по достоверности,так ли это???
Спасибо

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Тата, у Вас всё настолько запутанно, что невозможно ничего сказать. Я даже не понимаю, каков срок беременности у Вас в настоящий момент.АФП не исследуют ранее 16 полных недель. В Вашем случае при таком высоком значении ХГЧ 11,95 МОМ и РАРР А 0,54 МоМ, я бы посоветовала провести пренатальную инвазивную диагностику методом амниоцентеза с применением стандартного цитогенетического метода исследования хромосом и методом хромосомного микроматричного анализа, если выявят стандартным методом нормальный Кариотип плода.
Спасибо за ответ ))))
Прошерстила весь интернет на тему неинвазивных пренатальных тестов, почитала практически все что есть на эту тему на этом сайте НО так до конца и не разобралась ПОЧЕМУ если заявляются что они одинаковые по достоверности одним женщинам говорят что "вам можно пройти неинвазивный" а вот " вам только амниоцентез" значит они все таки отличаются по достоверности????
Прошу вас помогите пожалуйста в этом разобраться, для меня оч актуально тк неинвазивный можно сдать в моем городе ну и конечно он менее травматический..... На амниоцентез мне нужно будет ехать на несколько дней в другой город, а у меня ребенок старший, процедура физически и психически травматичная плюс риски есть(а у еня токсикоз лосих пор и тонус матки). Безусловно если это единственно возможная процедура в моем случае я не задумываясь поеду.... Но если есть РАВНОЗНАЧНАЯ альтернатива в виде неинвазивного теста то почему не сделать его????
Пожалуйста помогите в этом разобраться)) срок сейчас 15,2 по узи и 16,2 с даты последних месячных-не затягиваю мне нужно принять решение какую из двух процедур выбрать.
Спасибо)))
Тата, если неинвазивный метод пренатальной диагностики плода выявит хромосомную патологию по хромосомам 21, 18, 13, Х и У, которые исследуют этим методом, то обязательно подтвердить или исключить диагноз нужно будет только инвазивным методом, чтобы исключить ложный результат из-за плацентарного мозаицизма, когда плод может быть здоровым, а клеточный сбой произошёл в клетках плаценты. Из-за такого высокого показателя значения ХГЧ не стоит рисковать. Но прибегать к амниоцентезу, если есть акушерские проблемы, - нужен совет гинеколога, т.к. обычно риск выкидыша после амниоцентеза составляет 0,5%. Акушерские проблемы повышают его.

Ответить

Код проверки