Добрый день! Помогите советом. мне 28 лет прошла 1 скрининг 12 нед. 3 дня. Данные такие КТР 59,4; БПР 18,6; ТВП 1,5; Носовые кости 1,38мм. Все остальное в норме. Диагноз Гипоплазия носовых костей. Но Визуализация была крайне затруднена, скрининг проводился вагинально. через живот было плохо видно, Сдала кровь на СД позвонили сказали придти к генетику. На сколько это все опасно? До приема еще неделя, места себе не нахожу, уже начиталась всего!!!Может на др узи сходить.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Екатерина, нужно видеть результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности. Без них ничего сказать определённо нельзя. Гипоплазия носовой кости плода является мягким хромосомным маркером. Скорее всего, Вам предложат провести пренатальную инвазивную диагностику плода для исключения у него хромосомной патологии.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!