Здравствуйте! ответьте пожалуйста на вопрос касающийся скрининга 1 триместра. Возраст 28 лет, беременность2, п…

генетик
Здравствуйте! ответьте пожалуйста на вопрос касающийся скрининга 1 триместра. Возраст 28 лет, беременность2, первая беременность девочка здоровая. узи в 12 недель 1 день ктр 54мм.,бпр17мм, твп 0,8мм, кости носа 1,8 мм, кровь сдана на следующий день:fb-hcg 158 ng/ml-3,25мом,PAPP-A 3,55mlu/ml - 1,23 мом, шейная складка 0,56 мом.
Расчет рисков: Биохимический риск +NT 1:2116-ниже пороговой отсечки.
Двойной тест 1:381-ниже пороговой отсечки.
Возрастной риск 1:757.
Трисомия 13/18 +NT 1:10000 - ниже пор. отсечки.
Смущает повышенное значение хгч,с чем это может быть связано? есть ли у меня повод для беспокойства, касаемо хромосомных заболеваний у ребенка?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Да забыла написать, по узи был гипертонус в месте формирования плаценты,сейчас все в норме срок 15-16 недель. и на время здачи крови ОРВИ. заранее спасибо.
Ирина, результаты Вашего УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. ТВП 0,8мм снижает риск вероятного синдрома Дауна у плода более, чем на 80%. Величина шейной складки плода в МоМ не переводится. Этот параметр строго индивидуален. Вероятные риски трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода, рассчитанные Вам - низкие риски. Верхняя допустимая граница fb-HCG составляет 3,0 МоМ. Лёгкое его повышение связанно с акушерскими проблемами (гипертонус матки). Даже самые хорошие результаты скрининговых исследований не являются 100% гарантией рождения здорового ребёнка, т.к. эти исследования статистические, а не диагностические. Исключить хромосомную патологию плода можно лишь проверив его кариотип тем или иным методом. Но это решает для себя только сама беременная.

Ответить

Код проверки