Здравствуйте,спасибо за ваши ответы!!!Я была в двух кабенетах узи, в первом ТВП 3.1 ,носовая кость не визуализируется, во втором: ТВП 2.8 носовая кость 1.5 срок 12 недель и 4 дня,кровь hCGb 0.78 MOM . PAPP-A 1.37MOM .по крови все хорошо,но сегодня звонили генетики из Москвы,сказали риск синдрома Дауна повышен!!!Почему???Может ли при нормальной крови быть риск? мне 32 года,первый ребенок здоров!
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Татьяна, риск может быть всегда. В Вашем случае рекомендуется сделать пренатальную инвазивную диагностику плода методом хромосомного микроматричного анализа, чтобы исключить микроперестройки хромосом, невидимые в обычном световом микроскопе.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!