Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга 1 триместра. Срок беременности 12 недель 5 дн…

Наталия, исключить хромосомную патологию плода возможно лишь методом пренатальной инвазивной диагностикой. Хотя результаты Вашего биохимического скрининга крови и входят в рамки допустимых границ, но их, довольно сильное снижение, настораживает. Делать или нет ИПД решает только сама беременная.

Спасибо, Елена!Если можно, задам еще вопрос. Мой гинеколог по поводу скрининга сказала, что я не вхожу в группу риска и зачастую исследование имеет только ознакомительный характер и в нашей стране в большинстве ошибочно. К генетику пока посылать не стала.
Но я заволновалась из-за показателей биохимии. Угрозы сначала беременности как таковой не было, но у меня была сильная гормональная поддержка с 6 недели. Уторжестан 400, был метипред(уже не пью), даже 3 укола Прегнила (врач перестраховывается,т.к. в прошлом была ЗБ и выкидыш (хромосомные аномалии у плодов не выявлены) далее спокойная беременность и родился здоровый ребенок .Мы пока не готовы к инвазивной диагностике.

Мой вопрос:
Стоит ли сделать биохимический скрининг второго триместра и экспертное узи в 18-20 недель (так советует врач) и уже по результатам смотреть. Прояснит ли это картину? Все таки результат входит в рамки допустимого. Скажите свое мнение. Спасибо заранее,Вы нам очень помогаете!

Наталья, я бы не стала так уничижительно отзываться о своих коллегах, как это делает Ваш гинеколог. Скрининговые исследования не являются ознакомительными. Они позволяют рассчитать возможные риски наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода. Хоть это и не диагностические исследования, а статистические, они во всём мире очень снизили рождение детей с этими синдромами. Скрининг 2-го триместра беременности + экспертное УЗИ безусловно стоит сделать. Мы у себя в стране в подобных случаях информируем беременных, что существует опция проведения, начиная с 10 нед., пренатальной диагностики неинвазивным методом, когда у беременной берут кровь из вены, выделяют фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У (синдромы Тернера и Клайнфелтера). Если выявлена патология по этим хромосомам, то, чтобы исключить ложный результат, когда сбой в клеточном делении произошёл в плаценте, а не в клетках самого плода, обязательно проведение ИПД для подтверждения или исключения диагноза. Анализ дорогой и Вы должны для себя сами решить, стоит ли его делать.

Спасибо,Елена! Будем сдавать анализы и смотреть,что будет дальше.