Здравствуйте Уважаемый Доктор! Анализ. 3 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G и F2: G20210A G/G Полимор…

Татьяна, выявленные у Вас полиморфизмы генов системы фолатного цикла, предполагают риск невынашивания беременности, развитие гестоза, фето-плацентарной недостаточности и преждевременных родов. Но пусть это Вас не пугает. За три месяца до планирования беременности и после зачатия до родов необходимо проводить соответствующую коррекцию. Она довольно проста и эффективна. Её должен назначить наблюдающий Вас врач.

Елена, спасибо Вам большое!
Выявленные полиморфизмы говорят о предрасположенности? Или раз есть отклонения то проявления гестоза и всего остального будут гарантировано?
Я пила фолиевую кислоту затем, ангиовит и вессел дуэ ф. Ангиовит продолжаю пить. Врач предложил еще и фраксипарин или клексан. Не вреден ли он для будущего малыша?
Вы говорите о простой коррекции. Пожалуйста, очень Вас прошу, напишите о ней. Мне необходимо сделать дополнительные анализы?

Татьяна, выявленные у Вас полиморфизмы говорят о предрасположенности. Поэтому и проводят коррекцию, чтобы сбалансировать фолатный цикл. Т.к. я иностранка, то не могу оценить препараты, которые Вы применяете. Мы их не используем. Насчёт препаратов низкомолекулярного гепарина, которые Вам предлагают, Вы должны проконсультироваться с гематологом. Суточная доза фолиевой кислоты должна быть не ниже 800мкг в сутки. Обязательно нужно придерживаться диеты, богатой фолиевой кислотой и вит. В12и В6. Исключить из рациона продукты богатые метионином. Посоветуйтесь с диетологом или прочитайте в интернете. Всего Вам доброго.