Здравствуйте! 01.07.2015г. у меня были искусственные роды на сроке 19 недель по медицинским показаниям. В 16 недель было проведено цитогенетическое обследование (материал: 10 мг ворсин плаценты). Кариотип: 47, ху,inv(9)(p13,q13),+18. Заключение: Трисомия 18 в сочетании с перицентрической инверсией хромосомы 9. Мужской кариотип. В чем может быть причина такой патологии плода? Нужно ли делать кариотипирование супружеской пары, если у нас есть здоровый сын 7 лет. Когда можно планировать беременность? Мне 35 лет, мужу 32 года.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Таня, кариотипирование Вашей пары нужно сделать, чтобы выяснить, является ли кто-нибудь из Вас носителем инверсии 9 хромосомы. Трисомия 18 хромосомы у плода - это случайный сбой. Начиная с 35 лет, повышается риск нерасхождения хромосом у женщин. Планировать беременность лучше всего через 6 мес. после случившегося. За три мес. до планирования беременности начните принимать элевит пронаталь по 1 таб. 1 раз в день утром через 20-30 мин. после еды. Этот препарат нужно принимать до зачатия, а затем до 20 недели беременности. Это профилактика пороков развития плода. Т.к. в прошлом был такой неприятный сбой, лучше всего Вам прибегнуть к пренатальной инвазивной диагностике методом биопсии ворсинок хориона на сроке 10+ - 11+ . Но решение по этому вопросу должны Вы принять самостоятельно.
Но даже если кто-нибудь из нас является носителем инверсии 9 хромосомы, то я так поняла, что это не будет играть никакой роли для рождения нормального ребенка. Или я что-то не так поняла?
Таня, прошу прощения. Я не указала, что инверсия 9 хромосомы, выявленная у абортуса, является полиморфизмом и рассматривается как вариант нормы. Здесь важно понять, унаследовал ли её плод от одного из родителей, или она образовалась спонтанно.
А какие могут быть риски для следующей беременности в зависимости от того унаследовал ли её плод от одного из родителей, или она образовалась спонтанно?
Таня, если у кого-то из пары будет найдена инверсия хромосомы 9 такая же, как у вас, то беспокоиться не о чём. Ежели эта инверсия была выявлена у абортуса de novo, то наряду с лишней 18 хромосомой, можно предположить, что у Вашей пары есть склонность к хромосомным перестройкам. В этом случае стоит провести молекулярно цитогенетическое исследование ядер сперматозоидов на анеуплодии.
Огромное Вам спасибо! Извините, пожалуйста, за назойливость. Еще один вопросик, может быть не в тему. Перед тем, как я забеременела, я худела на препаратах Словянской клиники. Они уверяли, что их можно принимать даже во время беременности. Не может ли быть это причиной хромосомной патологии плода?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!