Добрый день получила результат анализов на привычный риск невынашивание беременности- обнаружен ген А1/А2 Гена…

Анна, результаты Ваших исследований указывают на наличие возможных рисков невынашивания беременности. За три месяца до планирования беременности и на протяжение всего времени после зачатия и до родов нужна коррекция, которую осуществляет специалист по невынашиванию беременности. Правильная коррекция даёт в большинстве случаев положительные результаты.

Спасибо за комментарий, с чем связаны эти риски

На что указывают именно эти гены. Вот в чем мой вопрос. Спасибо

Анна, ген MTHFR полиморфизмы C677T - предрасположенность к наследственной тромбофилии и, как следствие, к невынашиванию беременности. Ген CYP17 A1/A2 может быть причиной повышения андрогенов - мужских половых гормонов, что является риском предрасположенности к невынашиванию беременности. Проверьте свой гормональный фон и сделайте гемостазиограмму.

Спасибо за ответ, сейчас стало понятней