Добрый день! Помогите пожалуйста. Мне 39 лет. Направляют на плацентоцентоз. Сейчас срок 17 недель. По результатам 1 скрининга в 12 недель - КТР 58, ТВП 1,8 , Кость носа определяется. ХГЧ 24,6/0,630 РАРР-А 5,835/1,724 в итоге базовый риск по трисомии 21 1:85 а индивидуальный 1:301 по трисомии 18 1:202 и 1:516 соответственно. Действительно ли есть показания для инвазивный диагностики.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Наталья, единственным показателем к проведению пренатальной инвазивной диагностике плода является Ваш возраст. Результаты УЗИ плода, присланные Вами, первого триместра беременности в норме. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в границы допустимых рамок. Индивидуальные риски вероятных трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода, которые Вам рассчитали, - низкие риски. Если Вы и решитесь по своему желанию сделать пренатальную инвазивную диагностику плода, то никак не методом плацентоцентеза, т.к. возможны ложные результаты, когда возможный сбой происходит при делении клеток плаценты, а не плода. При получении результатов с хромосомной патологией, диагноз нужно будет подтверждать методом кордоцентеза. Поэтому, лучше сразу прибегнуть к амниоцентезу, как к наиболее безопасному. Риск выкидыша в первую неделю после него - 0,5%. Все решения принимает только сама беременная.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!