Здравствуйте! Делала первый скрининг в 13недель6дней. Все в норме, кроме воротникового пространства 2,8мм, кость носа +. Отправили сдавать приску-1. Рассчитали риск 1:10 000. Сдала приску -2, риск трисомии 1:975. Генетик отправила на узи в 18 недель и 6 дней. Носовая кость 4,8мм, повышенная эхогенность кишечника, почки двухсторонние пиелоктазии до 4мм. Мне 25 лет. Генетик рекомендует мне сделать кордоцентоз. Скажите, насколько опасна эта процедура? Наскольо большой риск того, что у моего ребенка есть хромосомные аномалии? Заранее спасибо!
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Елена, в Израиле, где я живу и работаю, а также в странах зап. Европы и США к кордоцентезу практически не прибегают из-за высокого риска осложнений у плода. Мы пользуемся методом амниоцентеза, начиная с 16 нед. и до самых поздних сроков, либо с 10+ - 12+ нед. - методом биопсии ворсинок хориона. В Вашем случае необходимо исследовать кариотип плода как стандартным методом, так и методом хромосомного микроматричного анализа, чтобы исключить возможные микроперестройки хромосом плода, невидимые под обычным световом микроскопе.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!