Здравствуйте! Моему сыну 12 лет были на приёме у генетика поставили диагноз: основной нейрофиброматоз, сопутствующий :дисплазия соединительной ткани,недифференцированный тип Е 45,задержка физического и полового развития.Цитогенетические исследование. 46,XY(11) .Заключение:нормальный мужской кариотип,хромосомной патологии не выявлено.. назначили препараты L-карнитина и коэнзима Q в возрастных дозировках курсами по 1-2 мес. 2-3 раза в год, что это за препараты( как они называются).
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Елена, этот вопрос нужно задать клиническому фармакологу.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!