Уважаемый доктор!Помогите расшифровать скрининг 1-го семестра.Возраст-41 год.первая беременность(год назад был…

генетик
Уважаемый доктор!Помогите расшифровать скрининг 1-го семестра.Возраст-41 год.первая беременность(год назад была неудачная попытка ЭКО и крио).Срок беременности на момент забора-12нед.4 дня.
КТР-69,7мм,
МоМ шейной складки-0,86,
PAPP-F-0966papp mlu/ ml-0.43Мом.
fb-hGG-16 ng/ml-0,54МоМ,
Возрастной риск-1:57
Биохимический риск Т21-1:162
Комбинированный риск на Трисомию21-1:900
Трисомия 13/18+NT-1:1634
В заключении написано,что риск является низким.Так ли это или стоит бежать на прием к генетику на дополнительную консультацию?Ребенок очень желанный,но не хочется рисковать!
Заранее благодарю за ответ

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

и еще-длина носовых косточек-2,53мм
мой вес-98 кг
Уважаемый Аноним! Вы - молодец, что сделали всё, чтобы забеременеть. Результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ.ТВП плода мы не оцениваем в значениях- МоМ. Напишите, если пожелаете,этот показатель в мм, а также меня интерисует длина носовой кости в мм и частота сердечных сокращений плода. Рассчитанные вероятные риски трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода - низкие риски. Я бы Вам рекомендовала сделать скрининг 2-го триместра плода с расчётом рисков + УЗИ. На сроке 22-24 нед. проведите УЗИ экспертного класса + Допплер + ЭХО КГ плода. Эти исследования следует повторить на сроках 32-34 нед. Нужно знать, что все скрининговые исследования крови являются статистическими, а не диагностическими. Они лишь позволяют рассчитать вероятные риски наиболее часто встречающихся хромозомальных синдромов плода. Даже самые хорошие скрининговые результаты не являются гарантией рождения 100% здорового ребёнка. По Вашим ииследованиям единственным показателем, являющимся сделать более углублённые исследования - это Ваш возраст. По Вашему желанию Вы можете сделать абсолютно безопасную неинвазивную пренатальную диагностику плода. Для этого у Вас возьмут кровь из вены, выделят из неё фрагменты ДНК плода и исследуют его хромосомы 21, 18, 13, Х и У. Данное исследование дорогое. Имеется небольшой риск получения ложных результатов, когда сбой в делении произошёл в клетках плаценты, а не плода. Такой же риск имеется и при проведении инвазивной диагностики методом биопсии ворсинок хориона и плацентобиопсии. Поэтому при получении результатов, говорящих о хромосомной патологии плода, диагноз подтверждают или отрицают методом амниоцентеза. Решение о проведении любой пренатальной диагностике плода, принимает только сама беременная. Удачи Вам! Прошу прощения, только сейчас заметила, что длина носовой кости плода равна 2,53мм. Это норма. :)

Ответить

Код проверки