Здравствуйте!Мой кариотип 46 хх (22р+) увеличение коротких плеч 22 хромосомы, было ЭКО, получилась ЗБ,остались криошки,еще есть проблемы в гемостазе, у мужа кариотип в норме, как повлияет мой кариотип на вышашивание беременности, и на потомство???Спасибо!
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Ирина, что такое "криошки"? Я - иностранка и мне это слово незнакомо. Какие проблемы с гемостазом? Если Вы проверяли себя на мутации в генах системы фолатного цикла и гемостаза, то пришлите,пожалуйста, результаты.Что значит 22р+? Если это сателлиты, то должны указать. Если гетерохроматин, то тоже должны указать. Ваши специалисты должны провести цитомолекулярные генетические исследования 22 хромосомы. Гадать я не могу.
Криошки это замороженные эмбрионы!по гемостаза РАI 1 гомозигота,и ещё помими этой мутации 5 мутаций гетерозигота,а по поводу кариотипа в заключении так и написано 46хх (22р+) увеличение коротких плеч 22 хромосомы, а р+ это обозначение короткого плеча в генетике(р) а + или - это увеличение или уменьшение
Елена,Криошки это замороженные эмбрионы!по гемостаза РАI 1 гомозигота,и ещё помими этой мутации 5 мутаций гетерозигота,а по поводу кариотипа в заключении так и написано 46хх (22р+) увеличение коротких плеч 22 хромосомы, а р+ это обозначение короткого плеча в генетике(р) а + или - это увеличение или уменьшение
Ирина, буду знать новосленг. Фолиевая кислота - фолька; криоэмбрионы - криошки. Много интересного и познавательного есть в мире.:-) Очень важны результаты Вашего исследования мутаций в системе фолатного цикла и гемостаза. Напишите, пожалуйста, полное заключение Ваших исследований. Без них консультирование невозможно. Кариотип 46,ХХ; 22р+ говорит об увеличении короткого плеча 22 хромосомы. Но такое заключение неинформативно, т.к. это могут быть сателлиты, может быть увеличение гетерохроматинового участка, а может быть и транслокация. Поэтому нужно уточнить данный аспект, проведя молекулярные цитогенетические исследования 22 хромосомы. С переносом криоэмбрионов придётся повременить. Во-первых, Вам за 3 месяца до этого нужно будет начать коррекцию для сбалансирования фолатного цикла, а также получить результаты исследования 22 хромосомы. После этого определить тактику пересадки криоэмбриона и ведения беременности при положительном исходе.
Елена,пишу результаты.выявлен F13 в гетерозиготном состоянии,FGB в гетерозиготном состоянии,ITGA 2 альфа 2 интегрин в гетерозиготном состоянии,PAI1 серпин в гомозиготном состоянии генотип 4G/4G,MTHFR 1298 в гетерозиготном состоянии,MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии,АТ к кардиолипину- 4,2,Антитела к фосолипидам IgC -2,5.IgM-1,7,Д-димер 0,09,РФМК-3,протеин С-108,5,протеин S-22,6, гомоцестиин-5,92.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!