Здравствуйте. Сейчас берем.15 недель. На первом узи (12недель 5 дней) обнаружили маркеры ха: расширение твп 2,8, гипоплазия костей носа 1,7 мм. Ктр было 65. На контрольном узи (13недель, 4 дня) ктр 80, твп 3,1, кости носа 2,1. Мне 34 года, роды предыдущие- ребенок здоров. В роду ха не было. Биохимия на сроке 12 недель 5 дней: хгч 26,80 ме/л эквивлентно 0,787, рарр-а 3,570 эквивалентно 1,199 мом. Трисомия 21 по astraia рассчитали 1: 51. Проведена биопсия ворсин хориона на сроке 14 недель. Заключение : 46,хх. Однако мелким шрифтом написано : данный метод не позволяет полностью исключить редко встречающие отклонения в кариотипе : низкий уровень мозаицизма по отдельным хромосомам, микроструктурные хромосомные перестройки. Говорят, биопсия хор.-это 98%. Сомнения остались. Скажите какие у меня риски и надо ли мне делать дальше кордоцентез (амниоцентез у нас не делают). Каковы причины рамширения твп помимо хромосомных патологий? Спасибо
