1 скрининг 12нед6дн: внешне все в норме, хгч в верхней границе нормы ппа в нижней границе нормы, как объяснил …

Ижевск
генетик
1 скрининг 12нед6дн: внешне все в норме, хгч в верхней границе нормы ппа в нижней границе нормы, как объяснил генетик это т.н. "ножницы", индивидуальный риск 1:101
2 узи 18нед6дн (кровь не назначили, и узи уже не в общем роддоме а именно там где делают плацентоцентез, я думаю там и аппарат лучше и врач больше нацелен на высматривание патологий, республиканский перинатальный центр): мне подчеркнули носовую кость 4,6 мм, пренозальный отек 3,8 мм, шейная складка 4,6. Еще сердце: в лев желудочке визуализируется гиперэхогенный фокус 2,1 мм ДМЖВ в в/з 1,8мм

Иду на плацентоцентез, но еще только через неделю и результат через полторы, очень переживаю, по моему это очень много факторов и я уже готова к худшему. Хотелось бы надежду. На сколько часто на плацентоцентезе и пр инвазивных обследованиях при таком количестве внешних признаков подтверждается трисомия 21? По всему что я в интернете нашла только предполагаю что от 30 до 50 %, или все-таки не настолько все ужасно как я себе представляю?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Наталья, толщину воротникового пространства плода измеряют на сроке 11-13,6 нед. и не позже. Имеющаяся гипоплазия носовой кости плода, а также другие хромосомные маркеры являются достаточно веской причиной проведения пренатальной инвазивной диагностики плода. Но я бы ее провела методом амниоцентеза с использованием не только кариотипирования плода, но и хромосомного микроматричного анализа, чтобы исключить микроперестройки в его хромосомах, невидимых в обычном световом микроскопе. Пришлите, пожалуйста, результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности, чтобы полнее иметь представление о Вашей ситуации.

Ответить

Код проверки