Здравствуйте.Подскажите,пожалуйста как быть...Боюсь потерять ребеночка.Мне назначили плацентопункцию,т.к. высо…

Нижегородская область
генетик
Здравствуйте.Подскажите,пожалуйста как быть...Боюсь потерять ребеночка.Мне назначили плацентопункцию,т.к. высокий риск Т18=1:48. УЗИ и скрининг провели в 11,6 недель.
УЗИ - КТР=52 мм,БРГ=15мм,ТВП=1,4мм,ЧСС=158уд/мин,Локализация хориона правая боковая "окруженный валиком".
Кровь- РАРР-А 0,187 мом; В-ХГЧ 0,491 мом; NT ASt мом.
Заранее благодарю.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Алла, Сделайте, пожалуйста экспертное УЗИ 3D + ЭХО КГ плода + Допплер. При наличии трисомии хромосомы 18 у плода должны быть видны грубые пороки его развития. Нужно исключить и акушерские проблемы. Для Вашего спокойствия я рекомендую Вам сделать пренатальную неинвазивную диагностику плода. Для этого у Вас должны взять кровь из вены и послать её курьерской почтой в центр, где проводят данные исследования. Ваш гинеколог должен найти данный центр. Из Вашей крови выделят фрагменты ДНК плода и исследуют егго хромосомы 21, 18, 13, Х и У. И при плацентобиопсии, и при неинвазивном исследовании есть небольшой риск получения ложных результатов, когда сбой деления произошёл в клетках плаценты, а не плода. Поэтому и в том, и в другом случае при обнаружении патологии, необходимо будет сделать кордоцентез для подтверждения или исключения хромосомной патологии плода. Проводить пренатальную инвазивную или неинвазивную диагностику плода, решает только сама беременная.

Ответить

Код проверки